AMITRIPTILINA 25 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA;

Disponible desde:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

N06AA09

Designación común internacional (DCI):

AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúplex x 100 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio/PVC incoloro

tipo de receta:

Con receta médica retenida

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Grupo terapéutico:

Amitriptilina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 100 tabletas recubiertas en envase blister de PVC incoloro y Aluminio.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-21

Ficha técnica

FICHA TECNICA
AMITRIPTILINA 25 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Amitriptilina Clorhidrato……………. 25 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amitriptilina está indicado para:
•
el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos
•
el tratamiento del dolor neuropático en adultos
•
el tratamiento profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional en
los adultos
•
el tratamiento profiláctico de la migraña en adultos
•
el tratamiento de la enuresis nocturna en los niños de edad igual o
superior a 6 años cuando se haya descartado
patología orgánica, incluido espina bífida y alteraciones
relacionadas, y no se haya logrado una respuesta con
ninguno
de
los
demás
tratamientos
farmacológicos
y
no
farmacológicos,
incluido
antiespasmódicos
y
productos relacionados con la vasopresina. Este medicamento sólo debe
prescribirlo un profesional sanitario
con experiencia en el tratamiento de la enuresis persistente.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
No todas las pautas posológicas pueden alcanzarse con todas las
formas farmacéuticas/concentraciones. Se debe
seleccionar la forma farmacéutica/concentración adecuada para las
dosis iniciales y para cualquier aumento en
las dosis posteriores.
_Trastorno depresivo mayor_
La dosis debe iniciarse a un nivel bajo y aumentarse gradualmente,
vigilando cuidadosamente la respuesta
clínica y cualquier indicio de intolerabilidad.
_Adultos: _
Inicialmente, 25 mg 2 veces al día (50 mg al día). Si es necesario,
la dosis se puede aumentar en 25 mg en días
alternos, hasta un máximo de 150 mg al día divididos en dos tomas.
La dosis de mantenimiento es la misma que la dosis eficaz más baja.
_Pacientes de edad avanzada mayores de 65 años y pacientes con
enfermedad cardiovascular _
_ _
Inicialmente, 10 mg-25 mg al día.
_ _
La dosis diaria puede aumentarse hasta 100 mg - 150 mg divididos en
dos tomas, en función de la respuesta
individual del paciente y la tolerabilidad.
Las dosis superiores a 100