Afinitor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2022

Bahan aktif:

Everolimus

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE10

INN (Nama Internasional):

everolimus

Kelompok Terapi:

Antineoplastische Mittel

Area terapi:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Hormon-rezeptor-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs cancerAfinitor ist indiziert für die Behandlung von Hormon-rezeptor-positiven, HER2/neu-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, in Kombination mit exemestane, bei postmenopausalen Frauen ohne symptomatische viszerale Erkrankung nach Rezidiv oder progression nach einem nicht-steroidalen aromatase-inhibitor. Neuroendokrine Tumoren des Pankreas originAfinitor ist indiziert für die Behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut oder mäßig differenzierten neuroendokrinen Tumoren pankreatischen Ursprungs bei Erwachsenen mit progressiver Erkrankung. Neuroendokrine Tumoren des Magen-Darm-oder Lungenkrebs originAfinitor ist indiziert für die Behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut differenzierten (Grad 1 oder Grad 2) nicht-funktionelle neuroendokrine Tumoren des Magen-Darm-oder Lungenkrebs Ursprungs bei Erwachsenen mit progressiver Erkrankung. Renal-cell carcinomaAfinitor ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nieren-Zell-Karzinom, deren Erkrankung Fortgeschritten ist, die am oder nach Behandlung mit VEGF-zielgerichtete Therapie.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2009-08-02

Selebaran informasi

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Afinitor 5 mg Tabletten
Afinitor 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 74 mg Lactose.
Afinitor 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 149 mg Lactose.
Afinitor 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 297 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten mit einer Länge von
ca. 10,1 mm und einer Breite von
ca. 4,1 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „LCL“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
Afinitor 5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten, mit einer Länge
von ca. 12,1 mm und einer Breite von
ca. 4,9 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „5“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
Afinitor 10 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten, mit einer Länge
von ca. 15,1 mm und einer Breite von
ca. 6,0 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „UHE“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hormonrezeptor-positives, fortgeschrittenes Mammakarzinom
Afinitor wird in Kombination mit Exemestan zur Therapie des
Hormonrezeptor-positiven,
HER2/neu-negativen, fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei
postmenopausalen Frauen ohne
symptomatische viszerale Metastasierung angewendet, nachdem es zu
einem Rezidiv oder einer
Progression nach einem nicht-steroidalen Aromataseinhibitor gekommen
ist.
Neuroendokrine Tumoren pankreatischen Urspru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Afinitor 5 mg Tabletten
Afinitor 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 74 mg Lactose.
Afinitor 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 149 mg Lactose.
Afinitor 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 297 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Afinitor 2,5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten mit einer Länge von
ca. 10,1 mm und einer Breite von
ca. 4,1 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „LCL“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
Afinitor 5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten, mit einer Länge
von ca. 12,1 mm und einer Breite von
ca. 4,9 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „5“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
Afinitor 10 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten, mit einer Länge
von ca. 15,1 mm und einer Breite von
ca. 6,0 mm, mit abgeschrägten Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „UHE“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hormonrezeptor-positives, fortgeschrittenes Mammakarzinom
Afinitor wird in Kombination mit Exemestan zur Therapie des
Hormonrezeptor-positiven,
HER2/neu-negativen, fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei
postmenopausalen Frauen ohne
symptomatische viszerale Metastasierung angewendet, nachdem es zu
einem Rezidiv oder einer
Progression nach einem nicht-steroidalen Aromataseinhibitor gekommen
ist.
Neuroendokrine Tumoren pankreatischen Urspru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen