ADAPTON® D OR.SO.D 10000 IU/ML

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

CHOLECALCIFEROL

Tersedia dari:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Kode ATC:

A11CC05

INN (Nama Internasional):

CHOLECALCIFEROL

Dosis:

10000 IU/ML

Bentuk farmasi:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Komposisi:

CHOLECALCIFEROL 10.000IU

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Area terapi:

COLECALCIFEROL

Ringkasan produk:

Αρ. άδειας: 119287/01-12-2021; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803158201019 BT X 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ Χ 30 ML 30V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

1
- 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
A D A P T O N ® D 10.000 IU/ML
ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ (ΒΙΤΑΜΊΝΗ D3)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
A
A
D
D
A
A
P
P
T
T
O
O
N
N
®
®
D
D και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το
A
A
D
D
A
A
P
P
T
T
O
O
N
N
®
®
D
D
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
A
A
D
D
A
A
P
P
T
T
O
O
N
N
®
®
D
D
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσε�

Karakteristik produk

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
A
A
D
D
A
A
P
P
T
T
O
O
N
N


D
D 10.000 IU/ml Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml
πόσιμου
διαλύματος
(50
σταγόνες)
περιέχει
10.000 IU
χοληκαλσιφερόλης (βιταμίνη D
3
), που ισοδυναμούν με 0,25 mg.
1
σταγόνα
περιέχει
200
IU
χοληκαλσιφερόλης
(βιταμίνη
D
3
),
που
ισοδυναμούν με 0,005 mg.
Έκδοχα
με
γνωστή
δράση:
propylene
glycol,
macrogolglycerol
hydroxystearate, ethanol.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.
Άχρωμο,
διαυγές
έως
ελαφρώς
ιριδίζον,
υγρό
διάλυμα,
με
γεύση
φράουλας.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Προφύλαξη και θεραπεία από την
έλλειψη βιταμίνης D
σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά με αναγνωρισμένο
κίνδυνο.
2

Ως συμπλήρωμα ειδικής θεραπείας για
την οστεοπόρωση σε ασθενείς
με έλλειψη βιταμίνης D ή με κίνδυνο
ανεπάρκειας βιταμίνης D.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_ _
Δοσολογία
Ενήλικες
_Πρόληψη έλλειψης βιταμίνης D και ως
συμπλήρωμα ειδικής θεραπείας για _
_την οστεοπόρωση: _
Η συνιστώμενη δόση είναι 3-4 σταγόνες
(600 IU-800 IU) την ημέρα.
_Θεραπεία έλλειψης βιταμίνης D_:
4
σταγόνες