Acticam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloksykam

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Indikasi Terapi:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2008-12-09

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ACTICAM 5 MG/ML. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
Meloksykam.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Meloksykam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane typowe dla niesterydowych środków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak
spadek apetytu, wymioty, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego,
letarg i zaburzenia pracy
nerek były obserwowane w rzadkich przypadkach. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane
było zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. U psów
działania te pojawiają się z reguły w
pierwszym tygodniu leczenia, mają w większości przypadków
charakter przejściowy i zanikają po
Produkt l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol, bezwodny 150 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe środki przeciwzapalne (NSAIDS) ze względu na brak
ustalonego dawkowania
doustnego tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństw
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen