Acticam

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksykam

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Terápiás javallatok:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2008-12-09

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ACTICAM 5 MG/ML. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
Meloksykam.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Meloksykam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane typowe dla niesterydowych środków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak
spadek apetytu, wymioty, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego,
letarg i zaburzenia pracy
nerek były obserwowane w rzadkich przypadkach. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane
było zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. U psów
działania te pojawiają się z reguły w
pierwszym tygodniu leczenia, mają w większości przypadków
charakter przejściowy i zanikają po
Produkt l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol, bezwodny 150 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe środki przeciwzapalne (NSAIDS) ze względu na brak
ustalonego dawkowania
doustnego tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése