Abseamed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-08-2023

Bahan aktif:

epoetyna alfa

Tersedia dari:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Preparaty antyanemiczne

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych:leczenie niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dzieci i dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej;leczenie ciężkiej niedokrwistości nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, dializowanych. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, wcześniej istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). Abseamed może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . Jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . Leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistość (hemoglobina (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn). Abseamed mogą być stosowane w celu zmniejszenia ryzyka alogenicznych transfuzji krwi, niedobór żelaza u dorosłych do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań przetaczania . Stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. Hemoglobiny 10-13 g/dl), które nie mają autologicznych predonation program jest dostępny i z oczekiwaną utratą krwi od 900 do 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABSEAMED 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 2 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 6 000 J.M./0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 7 000 J.M./0,7 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 8 000 J.M./0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 9 000 J.M./0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 10 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 20 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 30 000 J.M./0,75 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 40 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielegniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abseamed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abseamed
3.
Jak stosować lek Abseamed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abseamed
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abseamed 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Abseamed 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 5000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 6000 j.m./0,6 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 7000 j.m./0,7 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 8000 j.m./0,8 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 9000 j.m./0,9 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 10 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 20 000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 30 000 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 40 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abseamed 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 1000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 8,4 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 2000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 16,8 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 10 000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 84,0 mikrogramom na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,3 ml zawiera 3000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 25,2 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml rozt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen