Negara: Korea Selatan
Bahasa: Korea
Sumber: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)파마킹
1포(20g) 중
알루미늄 호일 파우치에 들어있는 향기가 나는 흰색내지 미황색의 점성이 있는 현탁액
1포(20g) 중,L-발린,KP,1.144,그램/1포(20g) 중,L-류신,KP,1.904,그램/1포(20g) 중,L-이소류신,KP,0.952,그램
30포(1포(20g) x 30)
전문의약품
[325]단백아미노산제제
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 24개월
신고
2014-12-01
■ 원료약품 분량 : 1포(20 g) 중 L-류신 (KP) …………………………………………………………………………………………………………… 1.904 g L-발린(KP) ……………………………………………………………………………………………………………… 1.144 g L-이소류신 (KP) ……………………………………………………………………………………………………… 0.952 g 첨가제(보존제) : 파라옥시벤조산메틸(KP) …………………………………………………………………………… 1.6 mg 첨가제(보존제) : 파라옥시벤조산프로필(KP) ………………………………………………………………………… 0.4mg ■ 성 상 : 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 향기가 나는 흰색내지 미황색의 점성이 있는 현탁액 ■ 효능·효과 식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 비대상성 간경변 환자의 저알부민 혈증의 개선 ■ 용법·용량 : 통상 성인에 1회 1포를 1일 3회 식후 경구투여한다. ■ 사용상의 주의사항 1. 다음의 환자에게 투여하지 말 것. 선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자(경련, 호흡장해 등이 나타날 우려가 있다) 2. 이상반응 1) 소화기 : 가끔 변비, 하리, 복만감, 복부불쾌감, 토기 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에 는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것 2) 신장 : 때때로 BUN 상승 등의 신기능장해가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것 3) 대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사 장해가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제 의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것 4) 시판전·후 임상시험과 국 Baca dokumen lengkapnya
• 리버뉴트현탁액 • 기본정보 • 성상 : 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 향기가 나는 흰색내지 미황색의 점성이 있는 현탁액 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 파마킹 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [325] 단백아미노산제제 • 허가일 : 2014-12-01 • 품목기준코드 : 201405674 • 표준코드 : 8806523013303, 8806523013310, 8806523013327 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 포 (20g) 중 • 성분명 : L- 이소류신 • 분량 : 0.952 • 단위 : 그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : • 총량 : 1 포 (20g) 중 • 성분명 : L- 류신 • 분량 : 1.904 • 단위 : 그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : • 총량 : 1 포 (20g) 중 • 성분명 : L- 발린 • 분량 : 1.144 • 단위 : 그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 비대상성 간경변 환자의 저알부민 혈증의 개선 용법용량 통상 성인에 1 회 1 포를 1 일 3 회 식후 경구투여한다 . 사용상의주의사항 1. 다음의 환자에게 투여하지 말 것 선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자 ( 경련 , 호흡장해 등이 나타날 우려가 있다 ) 2. 이상반응 1) 소화기 : 가끔 변비 , 하리 , 복만감 , 복부불쾌감 , 토기 등의 증상이 나타날 수 있다 . 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것 2) 신장 : 때때로 BUN 상승 등의 신기능장해가 일어날 수 있다 . 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것 3) 대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사 장해가 나타날 수 있다 . 이러한 증상이 보이 는 경우에는 Baca dokumen lengkapnya