Zulvac 1+8 Ovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-10-2019
SPC SPC (SPC)
23-10-2019
PAR PAR (PAR)
20-05-2014

active_ingredient:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

therapeutic_group:

pecora

therapeutic_area:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per prevenire la viremia causata dal virus della febbre catarrale, i sierotipi 1 e 8. Inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione primaria. Durata dell'immunità: 12 mesi.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2011-03-14

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 1+8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 1+8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 1, ceppo BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Liquido biancastro o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da un mese e mezzo di età
per la prevenzione* della viremia
causata dal virus della Bluetongue, sierotipi 1 e 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato,
indicante la non presenza di genoma
virale)
18
Inizio dell’immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema
di vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 12 mesi dopo il completamento dello schema di
vaccinazione primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante le 24 ore seguenti la vaccinazione, può comunemente
verificarsi un aumento transitorio della
temperatura rettale, non superiore a 1,2 °C.
Nella maggior parte degli animali, la vaccinazione può essere seguita
da una reazione locale nel sito di
inoculo. Nella maggior part
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 1+8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 1, ceppo BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
0,4 mg
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile. Liquido biancastro o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da un mese e mezzo di età
per la prevenzione* della viremia
causata dal Virus della Bluetongue, sierotipi 1 e 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale)
Inizio dell’immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema
di vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 12 mesi dopo il completamento dello schema di
vaccinazione primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Se usato in altre specie di ruminanti domestici o selvatici,
considerate a rischio di infezione, il suo
impiego in queste specie deve essere effettuato con attenzione ed è
consigliabile provare il vaccino su
3
un piccolo numero di animali prima della vaccinazione di massa. Il
livello di efficacia in altre specie
può essere diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli ani
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 20-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 20-05-2014
PIL PIL չեխերեն 23-10-2019
SPC SPC չեխերեն 23-10-2019
PAR PAR չեխերեն 20-05-2014
PIL PIL դանիերեն 23-10-2019
SPC SPC դանիերեն 23-10-2019
PAR PAR դանիերեն 20-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 20-05-2014
PIL PIL էստոներեն 23-10-2019
SPC SPC էստոներեն 23-10-2019
PAR PAR էստոներեն 20-05-2014
PIL PIL հունարեն 23-10-2019
SPC SPC հունարեն 23-10-2019
PAR PAR հունարեն 20-05-2014
PIL PIL անգլերեն 23-10-2019
SPC SPC անգլերեն 23-10-2019
PAR PAR անգլերեն 20-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 20-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 20-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 20-05-2014
PIL PIL մալթերեն 23-10-2019
SPC SPC մալթերեն 23-10-2019
PAR PAR մալթերեն 20-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-05-2014
PIL PIL լեհերեն 23-10-2019
SPC SPC լեհերեն 23-10-2019
PAR PAR լեհերեն 20-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 20-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2019