Zontivity

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-09-2017
SPC SPC (SPC)
20-09-2017
PAR PAR (PAR)
20-09-2017

active_ingredient:

vorapaxar solfato

MAH:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC_code:

B01

INN:

vorapaxar

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Infarto miocardico

therapeutic_indication:

Zontivityis indicato per la riduzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (MI)co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA) e, dove appropriato, clopidogrel; o - sintomatica di malattia arteriosa periferica(PAD), co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA) o, se del caso, clopidogrel.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2015-01-19

PIL

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZONTIVITY 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vorapaxar
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zontivity e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zontivity
3.
Come prendere Zontivity
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zontivity
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZONTIVITY E A COSA SERVE
CHE COS’È ZONTIVITY
Zontivity contiene un principio attivo chiamato vorapaxar, che
appartiene a una classe di medicinali
definiti “antiaggreganti piastrinici”.
Le piastrine sono cellule del sangue che contribuiscono ai normali
processi di coagulazione. Zontivity
impedisce che le piastrine aderiscano l’una all’altra, riducendo
così le probabilità di formazione di un
coagulo di sangue che potrebbe bloccare le arterie, ad esempio quelle
del cuore.
A COSA SERVE ZONTIVITY
Zontivity è utilizzato negli adulti che hanno avuto un attacco di
cuore o hanno una condizione nota
come “arteriopat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zontivity 2 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,08 mg di vorapaxar (come
vorapaxar solfato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 66,12 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Le compresse rivestite con film sono di colore giallo, di forma ovale,
di dimensioni di 8,48 mm x
4,76 mm, con impresso “351” su un lato e il logo MSD sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zontivity è indicato per la riduzione degli eventi aterotrombotici in
pazienti adulti con
-
una storia di infarto del miocardio (IM), somministrato in
concomitanza con acido
acetilsalicilico (ASA) e, laddove appropriato, con clopidogrel; o
-
arteriopatia periferica sintomatica (PAD), somministrato in
concomitanza con acido
acetilsalicilico (ASA) o, laddove appropriato, con clopidogrel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
IM
La dose raccomandata di Zontivity è di 2,08 mg, una volta al giorno.
Il trattamento con Zontivity deve
essere iniziato almeno 2 settimane dopo un infarto del miocardio e,
preferibilmente, entro i primi
12 mesi successivi all’evento acuto (vedere paragrafo 5.1). Quando
si inizia la terapia con Zontivity ci
si deve aspettare un ritardo nell’inizio dell’azione (almeno 7
giorni). I dati sull’efficacia e la sicurezza
di Zontivity oltre i 24 mesi sono limitati. La prosecuzione della
terapia oltre questo periodo deve
essere basa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-09-2017
SPC SPC բուլղարերեն 20-09-2017
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-09-2017
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2017
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2017
PIL PIL չեխերեն 20-09-2017
SPC SPC չեխերեն 20-09-2017
PAR PAR չեխերեն 20-09-2017
PIL PIL դանիերեն 20-09-2017
SPC SPC դանիերեն 20-09-2017
PAR PAR դանիերեն 20-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2017
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2017
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2017
PIL PIL էստոներեն 20-09-2017
SPC SPC էստոներեն 20-09-2017
PAR PAR էստոներեն 20-09-2017
PIL PIL հունարեն 20-09-2017
SPC SPC հունարեն 20-09-2017
PAR PAR հունարեն 20-09-2017
PIL PIL անգլերեն 20-09-2017
SPC SPC անգլերեն 20-09-2017
PAR PAR անգլերեն 20-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2017
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2017
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-09-2017
SPC SPC լիտվերեն 20-09-2017
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2017
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2017
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2017
PIL PIL մալթերեն 20-09-2017
SPC SPC մալթերեն 20-09-2017
PAR PAR մալթերեն 20-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2017
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2017
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2017
PIL PIL լեհերեն 20-09-2017
SPC SPC լեհերեն 20-09-2017
PAR PAR լեհերեն 20-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2017
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2017
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-09-2017
SPC SPC սլովակերեն 20-09-2017
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2017
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2017
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2017
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2017
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2017
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2017
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2017
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2017
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2017
PIL PIL խորվաթերեն 20-09-2017
SPC SPC խորվաթերեն 20-09-2017
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2017

view_documents_history