Zomarist

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-01-2024
SPC SPC (SPC)
08-01-2024
PAR PAR (PAR)
07-09-2021

active_ingredient:

vildagliptin, metforminas hidrochloridas

MAH:

Novartis Europharm Limited 

ATC_code:

A10BD08

INN:

vildagliptin, metformin

therapeutic_group:

Narkotikai, vartojami diabetu

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutic_indication:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-11-30

PIL

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOMARIST 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ZOMARIST 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vildagliptinas/metformino hidrochloridas (
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas). kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zomarist ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zomarist
3.
Kaip vartoti Zomarist
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zomarist
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOMARIST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veikliosios Zomarist medžiagos, vildagliptinas ir metforminas,
priklauso vaistų, vadinamų
„geriamaisiais vaistais nuo diabeto“ grupei.
Zomarist vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
pacientams gydyti. Šis
diabeto tipas dar vadinamas nuo insulino nepriklausomu cukriniu
diabetu. Zomarist vartojamas, kai
diabetas nėra tinkamai kontroliuojamas vien dieta ir fiziniais
pratimais, ir (arba) kitų diabetui gydyti
vartojamų vaistų (insulino arba sulfonilkarbamido).
2 tipo diabetu susergama, kai organizmas gamina nepakankamai insulino,
arba kai organizme
susidaręs insulinas neveikia taip gerai, kaip turėtų. Juo taip pat
galima susirgti, jei organizmas gamina
per daug gliukagono.
Tiek insulinas, tiek gliukagonas gaminami kasoje. Insulinas padeda
sumažinti cukraus koncentraciją
kraujyje, ypač po valgio. Gliukagonas skatina cukraus gamybą
kepenyse, dėl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zomarist 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Zomarist 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zomarist 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
) ir 850 mg metformino
hidrochlorido (
_metformini hydrochloridum_
) (atitinkančio 660 mg metformino).
Zomarist 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (
_metformini hydrochloridum_
) (atitinkančio 780 mg metformino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Zomarist 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, ovali, nuožulniais kraštais plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„NVR“, o kitoje – „SEH“.
Zomarist 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos spalvos, ovali, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „NVR“, o kitoje – „FLO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zomarist skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
gydyti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais, siekiant geriau kontroliuoti glikemiją:
•
pacientams, kuriems diabetas nėra tinkamai kontroliuojamas skiriant
vien metformino
hidrochlorido;
•
pacientams, kuriems jau skiriamas gydymas atskirų vildagliptino ir
metformino hidrochlorido
tablečių deriniu;
-
derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną, kai šių
preparatų vartojimas neužtikrina tinkamos glikemijos kontrolės
(turimi duomenys apie
skirtingus derinius pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Skiriant glikemiją mažinantį gydymą, Zomarist dozę reikia

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 08-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2021
PIL PIL չեխերեն 08-01-2024
SPC SPC չեխերեն 08-01-2024
PAR PAR չեխերեն 07-09-2021
PIL PIL դանիերեն 08-01-2024
SPC SPC դանիերեն 08-01-2024
PAR PAR դանիերեն 07-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 08-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-09-2021
PIL PIL էստոներեն 08-01-2024
SPC SPC էստոներեն 08-01-2024
PAR PAR էստոներեն 07-09-2021
PIL PIL հունարեն 08-01-2024
SPC SPC հունարեն 08-01-2024
PAR PAR հունարեն 07-09-2021
PIL PIL անգլերեն 08-01-2024
SPC SPC անգլերեն 08-01-2024
PAR PAR անգլերեն 07-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 08-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2021
PIL PIL իտալերեն 08-01-2024
SPC SPC իտալերեն 08-01-2024
PAR PAR իտալերեն 07-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 08-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 08-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2021
PIL PIL մալթերեն 08-01-2024
SPC SPC մալթերեն 08-01-2024
PAR PAR մալթերեն 07-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2021
PIL PIL լեհերեն 08-01-2024
SPC SPC լեհերեն 08-01-2024
PAR PAR լեհերեն 07-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 08-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 08-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 08-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 08-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 08-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 08-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 08-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2021

view_documents_history