Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-12-2018
SPC SPC (SPC)
12-12-2018
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

zoledronske kiseline

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2012-08-15

PIL

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 12-12-2018
SPC SPC չեխերեն 12-12-2018
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 12-12-2018
SPC SPC դանիերեն 12-12-2018
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 12-12-2018
SPC SPC էստոներեն 12-12-2018
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 12-12-2018
SPC SPC հունարեն 12-12-2018
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 12-12-2018
SPC SPC անգլերեն 12-12-2018
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 12-12-2018
SPC SPC իտալերեն 12-12-2018
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 12-12-2018
SPC SPC մալթերեն 12-12-2018
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 12-12-2018
SPC SPC լեհերեն 12-12-2018
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2018