Zoledronic acid Teva Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

zoledronske kiseline

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeuttinen alue:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Käyttöaiheet:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-15

Pakkausseloste

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia