Zactran

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2021
SPC SPC (SPC)
25-05-2021
PAR PAR (PAR)
07-03-2018

active_ingredient:

gamitromütsiin

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QJ01FA95

INN:

gamithromycin

therapeutic_group:

Cattle; Pigs; Sheep

therapeutic_area:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_indication:

CattleTreatment ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni. Haiguse olemasolu karjas, tuleks kehtestada enne metaphylactic kasutada. PigsTreatment sigade hingamisteede haigus (ERM) seotud Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis ja Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment nakkav pododermatitis (suu mäda) seotud virulent Dichelobacter nodosus ja Fusobacterium necrophorum vajavad süsteemset ravi.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2008-07-24

PIL

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT
ZACTRAN 150 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, LAMMASTELE JA SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZACTRAN 150 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Gamitromütsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab
Toimeaine: 150 mg gamitromütsiini
Abiained: 1 mg monotioglütserooli
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis:
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne metafülaktikat peab kindlaks tegema haiguse esinemise karjas.
Siga :
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,_
_ Haemophilus parasuis _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
Lammas:
_Dichelobacter nodosus_
ning
_Fusobacterium necrophorum_
poole põhjustatud nakkusliku
pododermatiidi (sõramädaniku) süsteemseks raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on ülitundlikkus
makroliidantibiootikumide või ükskõik millise
abiaine suhtes.
Mitte kasutada seda veterinaarravimit samaaegselt teiste makroliidide
või linkosamiididega.
23
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste katsete ajal täheldati mõningast mööduvat turset
süstekohal.
•
Väga sageli võib veistel süstekohal tekkida nähtav turse ning
sellega kaasneb mõnikord kerge
valuaisting ühe päeva jooksul. Turse alaneb tavaliselt 3-14 päeva
jooksul, kuid võib mõnedel
loomadel püsida kuni 35 päeva pärast ravimi manustamist.
•
Sageli võib sigadel ja lammastel süstekohal tekkida kergekujuline
kuni mõõdukas turse.
Lokaalne reaktsioon on mööduv ning tavaliselt kaob 2 (sead) kuni 4
(lambad) päeva jooksul.
K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZACTRAN 150 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Gamitromütsiin
150 mg
ABIAINE(D):
Monotioglütserool
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus. Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, lammas ja siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis:
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne metafülaktikat peab kindlaks tegema haiguse esinemise karjas.
Siga :
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,_
_ Haemophilus parasuis _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
Lammas:
_Dichelobacter nodosus_
ning
_Fusobacterium necrophorum_
poole põhjustatud nakkusliku
pododermatiidi (sõramädaniku) süsteemseks raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on ülitundlikkus makroliidide või
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada seda veterinaarravimit samaaegselt teiste makroliidide
või linkoosamiididega (v.t.
punkt 4.8).
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veis ja siga:
Ei ole.
Lammas:
Sõramädaniku antimikroobse ravi toimet võivad vähendada teised
tegurid, nagu näiteks märg
keskkond, ebaõiged pidamistingimused. Seetõttu peab sõramädaniku
ravi käima koos keskkonna- ja
pidamistingimuste parandamisega. Antibiootikumiravi healoomulise
sõramädaniku puhul ei peeta
otstarbekaks.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi kasutamine peab põhinema tundlikkustestidel ning
arvesse tuleb võtta kohalikke
ametlikke seisukohti antibiootikumide kasutamise kohta farmiloomadel.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on makroliidide klassi antibiootikumide suhtes
ülitundlikud, pe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2018
PIL PIL չեխերեն 25-05-2021
SPC SPC չեխերեն 25-05-2021
PAR PAR չեխերեն 07-03-2018
PIL PIL դանիերեն 25-05-2021
SPC SPC դանիերեն 25-05-2021
PAR PAR դանիերեն 07-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2018
PIL PIL հունարեն 25-05-2021
SPC SPC հունարեն 25-05-2021
PAR PAR հունարեն 07-03-2018
PIL PIL անգլերեն 25-05-2021
SPC SPC անգլերեն 25-05-2021
PAR PAR անգլերեն 07-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2018
PIL PIL իտալերեն 25-05-2021
SPC SPC իտալերեն 25-05-2021
PAR PAR իտալերեն 07-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2018
PIL PIL մալթերեն 25-05-2021
SPC SPC մալթերեն 25-05-2021
PAR PAR մալթերեն 07-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2018
PIL PIL լեհերեն 25-05-2021
SPC SPC լեհերեն 25-05-2021
PAR PAR լեհերեն 07-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2018
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 07-03-2018

view_documents_history