Zactran

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gamitromütsiin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QJ01FA95

Designació comuna internacional (DCI):

gamithromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

indicaciones terapéuticas:

CattleTreatment ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni. Haiguse olemasolu karjas, tuleks kehtestada enne metaphylactic kasutada. PigsTreatment sigade hingamisteede haigus (ERM) seotud Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis ja Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment nakkav pododermatitis (suu mäda) seotud virulent Dichelobacter nodosus ja Fusobacterium necrophorum vajavad süsteemset ravi.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2008-07-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT
ZACTRAN 150 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, LAMMASTELE JA SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZACTRAN 150 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Gamitromütsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab
Toimeaine: 150 mg gamitromütsiini
Abiained: 1 mg monotioglütserooli
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis:
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne metafülaktikat peab kindlaks tegema haiguse esinemise karjas.
Siga :
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,_
_ Haemophilus parasuis _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
Lammas:
_Dichelobacter nodosus_
ning
_Fusobacterium necrophorum_
poole põhjustatud nakkusliku
pododermatiidi (sõramädaniku) süsteemseks raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on ülitundlikkus
makroliidantibiootikumide või ükskõik millise
abiaine suhtes.
Mitte kasutada seda veterinaarravimit samaaegselt teiste makroliidide
või linkosamiididega.
23
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste katsete ajal täheldati mõningast mööduvat turset
süstekohal.
•
Väga sageli võib veistel süstekohal tekkida nähtav turse ning
sellega kaasneb mõnikord kerge
valuaisting ühe päeva jooksul. Turse alaneb tavaliselt 3-14 päeva
jooksul, kuid võib mõnedel
loomadel püsida kuni 35 päeva pärast ravimi manustamist.
•
Sageli võib sigadel ja lammastel süstekohal tekkida kergekujuline
kuni mõõdukas turse.
Lokaalne reaktsioon on mööduv ning tavaliselt kaob 2 (sead) kuni 4
(lambad) päeva jooksul.
K
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZACTRAN 150 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Gamitromütsiin
150 mg
ABIAINE(D):
Monotioglütserool
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus. Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, lammas ja siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis:
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud veiste
respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne metafülaktikat peab kindlaks tegema haiguse esinemise karjas.
Siga :
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,_
_ Haemophilus parasuis _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
Lammas:
_Dichelobacter nodosus_
ning
_Fusobacterium necrophorum_
poole põhjustatud nakkusliku
pododermatiidi (sõramädaniku) süsteemseks raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on ülitundlikkus makroliidide või
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada seda veterinaarravimit samaaegselt teiste makroliidide
või linkoosamiididega (v.t.
punkt 4.8).
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veis ja siga:
Ei ole.
Lammas:
Sõramädaniku antimikroobse ravi toimet võivad vähendada teised
tegurid, nagu näiteks märg
keskkond, ebaõiged pidamistingimused. Seetõttu peab sõramädaniku
ravi käima koos keskkonna- ja
pidamistingimuste parandamisega. Antibiootikumiravi healoomulise
sõramädaniku puhul ei peeta
otstarbekaks.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi kasutamine peab põhinema tundlikkustestidel ning
arvesse tuleb võtta kohalikke
ametlikke seisukohti antibiootikumide kasutamise kohta farmiloomadel.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on makroliidide klassi antibiootikumide suhtes
ülitundlikud, pe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents