Xtandi

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2022
SPC SPC (SPC)
01-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-05-2021

active_ingredient:

enzalutamida

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L02BB04

INN:

enzalutamide

therapeutic_group:

Terapia endocrina

therapeutic_area:

Neoplasmas prostáticos

therapeutic_indication:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                76
B. PROSPECTO
77
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XTANDI 40 MG CÁPSULAS BLANDAS
enzalutamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xtandi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xtandi
3.
Cómo tomar Xtandi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xtandi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XTANDI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xtandi contiene el principio activo enzalutamida. Xtandi se utiliza
para tratar a hombres adultos con cáncer
de próstata que:
-
Ha dejado de responder a la terapia hormonal o al tratamiento
quirúrgico para reducir la testosterona
O
-
Se ha extendido a otras partes del organismo y responde a la terapia
hormonal o al tratamiento quirúrgico
para reducir la testosterona.
CÓMO ACTÚA XTANDI
Xtandi es un medicamento que actúa bloqueando la actividad de unas
hormonas llamadas andrógenos (como
la testosterona). Al bloquear los andrógenos, enzalutamida hace que
las células del cáncer de próstata dejen
de crecer y dividirse.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XTANDI
NO TOME XTANDI
-
Si es alérgico a enzalutamida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6)
-
Si está embarazada o puede quedarse embarazada (ver “Embarazo,
lactancia y fertilidad”)_ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Crisis epilépticas
Se han comunicado crisis epilépticas en 5 de cada 1000 personas que
tomaban Xtandi, y en menos de 3 de
cada 1000 personas que 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Xtandi 40 mg cápsulas blandas
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xtandi 40 mg cápsulas blandas
Cada cápsula blanda contiene 40 mg de enzalutamida.
Excipiente(s) con efecto conocido_ _
Cada cápsula blanda contiene 57,8 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
Cápsulas blandas oblongas (de aproximadamente 20 x 9 mm), de color
blanco a blanquecino, con “ENZ”
impreso en tinta negra en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xtandi está indicado para:
•
el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata
hormonosensible metastásico (CPHSm) en
combinación con la terapia de deprivación de andrógenos (ver
sección 5.1).
•
el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata resistente
a la castración (CPRC) no
metastásico de alto riesgo (ver sección 5.1).
•
el tratamiento de hombres adultos con CPRC metastásico que sean
asintomáticos o levemente
sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación de
andrógenos en los cuales la
quimioterapia no está aún clínicamente indicada (ver sección 5.1).
•
el tratamiento de hombres adultos con CPRC metastásico cuya
enfermedad ha progresado durante o
tras el tratamiento con docetaxel._ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con enzalutamida debe ser iniciado y supervisado por un
médico especialista con experiencia
en el tratamiento de cáncer de próstata.
Posología
La dosis recomendada es de 160 mg de enzalutamida (cuatro cápsulas
blandas de 40 mg) en una sola dosis
diaria oral.
Se debe mantener la castración médica con un análogo de la hormona
liberadora de hormona luteinizante
(LHRH, por sus siglas en inglés) durante el tratamiento en los
pacientes no sometidos a castración
quirúrgica.
Si un paciente olvida tomar Xtandi_ _a la hora habitual, la dosis
prescrita se debe tomar l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2021
PIL PIL չեխերեն 01-06-2022
SPC SPC չեխերեն 01-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-05-2021
PIL PIL դանիերեն 01-06-2022
SPC SPC դանիերեն 01-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2021
PIL PIL էստոներեն 01-06-2022
SPC SPC էստոներեն 01-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-05-2021
PIL PIL հունարեն 01-06-2022
SPC SPC հունարեն 01-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-05-2021
PIL PIL անգլերեն 01-06-2022
SPC SPC անգլերեն 01-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2021
PIL PIL իտալերեն 01-06-2022
SPC SPC իտալերեն 01-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-05-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2021
PIL PIL մալթերեն 01-06-2022
SPC SPC մալթերեն 01-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2021
PIL PIL լեհերեն 01-06-2022
SPC SPC լեհերեն 01-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2021

view_documents_history