Xenleta

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

lefamulin acetate

Հասանելի է:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC կոդը:

J01XX

INN (Միջազգային անվանումը):

lefamulin

Թերապեւտիկ խումբ:

Antibatterici per uso sistemico,

Թերապեւտիկ տարածք:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-07-27

Տեղեկատվական թերթիկ

                                47
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XENLETA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lefamulina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xenleta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xenleta
3.
Come prendere Xenleta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xenleta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XENLETA E A COSA SERVE
Xenleta è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
lefamulina. Appartiene a un gruppo
di medicinali denominati “pleuromutiline”.
Lefamulina agisce uccidendo determinati batteri che causano infezioni.
Xenleta è indicato per il trattamento di adulti con infezioni
batteriche del polmone, note anche come
polmonite, quando altri trattamenti per la polmonite non sono
considerati adeguati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XENLETA
NON PRENDA XENLETA
-
se è
ALLERGICO A LEFAMULINA
o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se è
ALLERGICO AD ALTRI MEDICINALI
della classe delle pleu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xenleta 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene lefamulina acetato equivalente a 600 mg di
lefamulina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, ovale, azzurra, con la scritta “LEF
600” stampata in nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xenleta è indicato per il trattamento della polmonite comunitaria
(CAP) negli adulti quando non sia
considerato opportuno l’impiego di agenti antibatterici comunemente
raccomandati per il trattamento
iniziale della CAP o quando gli stessi non si siano dimostrati
efficaci (vedere paragrafo 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato di Xenleta è descritto nella tabella 1.
I pazienti possono essere trattati con lefamulina per via orale per
tutto il tempo in base allo stato
clinico. Se indicato sulla base del quadro clinico, i pazienti che
iniziano il trattamento per via
endovenosa (vedere il riassunto delle caratteristiche del prodotto di
Xenleta soluzione per infusione)
possono passare alle compresse per via orale.
TABELLA 1: DOSAGGIO DI XENLETA
DOSAGGIO
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Esclusivamente lefamulina per via orale:
1 compressa di Xenleta da 600 mg per via orale ogni 12 ore
5 giorni
Lefamulina per via endovenosa con l’opzione di passare alla
formulazione orale:
150 mg di Xenleta ogni 12 ore mediante infusione endovenosa
nell’arco
di 60 minu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 08-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 08-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 08-07-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը