Voncento

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2022
SPC SPC (SPC)
13-05-2022
PAR PAR (PAR)
16-01-2018

active_ingredient:

Коагуляционного czynnik ludzki VIII czynnik von Willebranda człowieka

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD06

INN:

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

therapeutic_group:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

therapeutic_indication:

Choroba von Willebranda (VWD)profilaktyka i leczenie krwawień lub chirurgicznie krwawienia u pacjentów z VWD, gdy Desmopresyna (DDAVP) jeden leczenie jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Hemofilia (wrodzony czynnik VIII rodzaju nerek)profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią A.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-08-12

PIL

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VONCENTO 250 J.M. FVIII / 600 J.M. VWF (rozpuszczalnik w objętości 5
ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
VONCENTO 500 J.M. FVIII / 1200 J.M. VWF (rozpuszczalnik w objętości
10 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
VONCENTO 500 J.M. FVIII / 1200 J.M. VWF (rozpuszczalnik w objętości
5 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
VONCENTO 1000 J.M. FVIII / 2400 J.M. VWF (rozpuszczalnik w objętości
10 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
ludzki VIII czynnik krzepnięcia,
ludzki czynnik von Willebranda
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty w
razie jakichkolwiek wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielegniarce lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Voncento i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Voncento
3.
Jak stosować lek Voncento
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Voncento
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VONCENTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek jest produkowany z ludzkiego osocza (jest to płynna cześć krwi)
i zawiera substancje czynne
nazwane ludzkim VIII czynnikiem krzepnięcia (FVIII) i ludzkim
czynnikiem von Willebranda
(VWF).
Voncento jest stosowany w każdej grupie wiekowej w 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Voncento 250 j.m. FVIII / 600 j.m. VWF (rozpuszczalnik w objętości 5
ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Voncento 500 j.m. FVIII / 1200 j.m. VWF (rozpuszczalnik w objętości
10 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Voncento 500 j.m. FVIII / 1200 j.m. VWF (rozpuszczalnik w objętości
5 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Voncento 1000 j.m. FVIII / 2400 j.m. VWF (rozpuszczalnik w objętości
10 ml)
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Voncento 250 j.m. FVIII / 600 j.m VWF proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Jedna fiolka z proszkiem zawiera nominalnie:

250 j.m.* ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia** (FVIII).

600 j.m.*** ludzkiego czynnika von Willebranda** (VWF).
Po rekonstytucji 5 mililitrami dołączonej do opakowania wody do
wstrzykiwań, roztwór zawiera 50
j.m./ml FVIII i 120 j.m./ml VWF.
Voncento 500 j.m. FVIII / 1200 j.m. VWF proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Jedna fiolka z proszkiem zawiera nominalnie:

500 j.m.* ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia** (FVIII).

1200 j.m.*** ludzkiego czynnika von Willebranda** (VWF).
Po rekonstytucji 10 mililitrami dołączonej do opakowania wody do
wstrzykiwań, roztwór zawiera 50
j.m./ml FVIII i 120 j.m./ml VWF.
Voncento 500 j.m. FVIII / 1200 j.m. VWF proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/infuzji
Jedna fiolka z proszkiem zawiera nominalnie:

500 j.m.* ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia** (FVIII).

1200 j.m.*** ludzkiego czynnika von Willebranda** (VWF).
Po rekonstytucji 5 mililitrami dołączonej do opakowania wody do
wstrzykiwąń, roztwór zawiera 100
j.m./ml FVIII i 240 j.m./ml VWF.
Voncento 1000 j.m. FVIII / 2400 j.m. VWF
Jedna fiolka z proszkiem zawiera nomina
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-01-2018
PIL PIL չեխերեն 13-05-2022
SPC SPC չեխերեն 13-05-2022
PAR PAR չեխերեն 16-01-2018
PIL PIL դանիերեն 13-05-2022
SPC SPC դանիերեն 13-05-2022
PAR PAR դանիերեն 16-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-01-2018
PIL PIL էստոներեն 13-05-2022
SPC SPC էստոներեն 13-05-2022
PAR PAR էստոներեն 16-01-2018
PIL PIL հունարեն 13-05-2022
SPC SPC հունարեն 13-05-2022
PAR PAR հունարեն 16-01-2018
PIL PIL անգլերեն 13-05-2022
SPC SPC անգլերեն 13-05-2022
PAR PAR անգլերեն 16-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-01-2018
PIL PIL իտալերեն 13-05-2022
SPC SPC իտալերեն 13-05-2022
PAR PAR իտալերեն 16-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-01-2018
PIL PIL մալթերեն 13-05-2022
SPC SPC մալթերեն 13-05-2022
PAR PAR մալթերեն 16-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-01-2018

view_documents_history