Virbamec, 10mg/ml Injektionslösung für Rinder

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ivermectin

Հասանելի է:

Virbac (3316169)

ATC կոդը:

QP54AA01

INN (Միջազգային անվանումը):

Ivermectin

Դեղագործական ձեւ:

Injektionslösung

Կազմը:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

Թերապեւտիկ խումբ:

Rind

Լիազորման կարգավիճակը:

verlängert

Հաստատման ամսաթիվը:

1998-04-17

Ապրանքի հատկությունները

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG
DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
B
EZEICHNUNG
DES T
IERARZNEIMITTELS
V
IRBAMEC
, 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
Q
UALITATIVE
UND
QUANTITATIVE Z
USAMMENSEZTZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Ivermectin
10,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, hellgelbe Lösung.
4.
K
LINISCHE A
NGABEN
4.1
Z
IELTIERART
(
EN
)
Rind
4.2
A
NWENDUNGSGEBIETE
UNTER
ANGABE
DER Z
IELTIERART
(
EN
)
Zur Behandlung von
MAGEN-DARM-RUNDWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Ostertagia spp. (inkl. inhibierte Larven von Ostertagia ostertagi)
Haemonchus placei
Trichonstrongylus spp.
Cooperia spp.
Nematodirus spp. (adult)
LUNGENWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Dictyocaulus viviparus
DASSELFLIEGEN (PARASITISCHE STADIEN)
Hypoderma spp.
1
LÄUSEN
Linognathus vituli
Haematopinus eurystemus
RÄUDEMILBEN
Psoroptes communis var. bovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
4.3
G
EGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Nicht anwenden bei trockenstehenden Milchkühen einschließlich
trächtigen Färsen
innerhalb von 60 Tagen vor dem Abkalben.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen
Bestandteil anwenden.
4.4
B
ESONDERE W
ARNHINWEISE
FÜR
JEDE Z
IELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum,
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen
mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt
werden. Falls die
Testerg