Virbamec, 10mg/ml Injektionslösung für Rinder

দেশ: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

সক্রিয় উপাদান:

Ivermectin

থেকে পাওয়া:

Virbac (3316169)

এটিসি কোড:

QP54AA01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Ivermectin

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Injektionslösung

রচনা:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Rind

অনুমোদন অবস্থা:

verlängert

অনুমোদন তারিখ:

1998-04-17

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG
DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
B
EZEICHNUNG
DES T
IERARZNEIMITTELS
V
IRBAMEC
, 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
Q
UALITATIVE
UND
QUANTITATIVE Z
USAMMENSEZTZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Ivermectin
10,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, hellgelbe Lösung.
4.
K
LINISCHE A
NGABEN
4.1
Z
IELTIERART
(
EN
)
Rind
4.2
A
NWENDUNGSGEBIETE
UNTER
ANGABE
DER Z
IELTIERART
(
EN
)
Zur Behandlung von
MAGEN-DARM-RUNDWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Ostertagia spp. (inkl. inhibierte Larven von Ostertagia ostertagi)
Haemonchus placei
Trichonstrongylus spp.
Cooperia spp.
Nematodirus spp. (adult)
LUNGENWÜRMERN (ADULTE UND 4. LARVENSTADIUM)
Dictyocaulus viviparus
DASSELFLIEGEN (PARASITISCHE STADIEN)
Hypoderma spp.
1
LÄUSEN
Linognathus vituli
Haematopinus eurystemus
RÄUDEMILBEN
Psoroptes communis var. bovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
4.3
G
EGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Nicht anwenden bei trockenstehenden Milchkühen einschließlich
trächtigen Färsen
innerhalb von 60 Tagen vor dem Abkalben.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen
Bestandteil anwenden.
4.4
B
ESONDERE W
ARNHINWEISE
FÜR
JEDE Z
IELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum,
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen
mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt
werden. Falls die
Testerg