Versican Plus DHPPi

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-05-2019
SPC SPC (SPC)
16-05-2019

active_ingredient:

hundur illt í maga veira, álag CDV Bio 11/A, hundur brottfall tegund 2, álag CAV-2 Bio 13, hundur parvóveiru tegund 2b, álag CPV-2b Bio 12/B og hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag CPiV-2 Bio 15 (allir lifandi, bæklaða)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI07AD04

INN:

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi veiru bóluefni

therapeutic_indication:

Virk ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri. til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur illt í maga veira,til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur brottfall tegund 1,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur brottfall tegund 2,til að koma í veg fyrir klínískum merki, hvítfrumnafæð og veiru skilst af völdum hundur parvóveiru,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2014-07-03

PIL

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS DHPPI FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus DHPPi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):_ _
LÁGMARK
HÁMARK
Hundafársveira, stofn CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundaadenóveira, tegund 2, stofn CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundaparvóveira tegund 2b, stofn CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%).
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
hundafársveiru,
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
hundaadenóveiru af tegund 1,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni af völdum
hundaadenóveiru af tegund 2 og draga úr
útskilnaði veirunnar
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og daufkyrningafæð af
völdum hundaparvóveiru og
draga úr útskilnaði veirunnar,
18
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar.
Upphaf ónæmis:
-
gegn CDV, CAV, CPV: 3 vikum eftir fyrstu bólusetningu,
-
gegn CPiV: 3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ó
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus DHPPi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):
LÁGMARK
HÁMARK
Hundafársveira, stofn CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundaadenóveira, tegund 2, stofn CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundaparvóveira tegund 2b, stofn CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
hundafársveiru,
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og klínísk einkenni af völdum
hundaadenóveiru af tegund 1,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni af völdum
hundaadenóveiru af tegund 2 og draga úr
útskilnaði veirunnar
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og daufkyrningafæð af
völdum hundaparvóveiru og
draga úr útskilnaði veirunnar,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar.
Upphaf ónæmis:
-
gegn CDV, CAV, CPV: 3 vikum eftir fyrstu bólusetningu,
-
gegn CPiV: 3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
3
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti þrjú ár eftir fyrstu bólusetningarlotu
gegn hundafársveiru, hundaadenóveiru tegund
1, hundaadenóveiru tegund 2 og hundaparvóveiru. Ekki var sýnt fram
á endi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 16-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 27-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 16-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 27-04-2015
PIL PIL չեխերեն 16-05-2019
SPC SPC չեխերեն 16-05-2019
PAR PAR չեխերեն 27-04-2015
PIL PIL դանիերեն 16-05-2019
SPC SPC դանիերեն 16-05-2019
PAR PAR դանիերեն 27-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 16-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 27-04-2015
PIL PIL էստոներեն 16-05-2019
SPC SPC էստոներեն 16-05-2019
PAR PAR էստոներեն 27-04-2015
PIL PIL հունարեն 16-05-2019
SPC SPC հունարեն 16-05-2019
PAR PAR հունարեն 27-04-2015
PIL PIL անգլերեն 16-05-2019
SPC SPC անգլերեն 16-05-2019
PAR PAR անգլերեն 27-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 16-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 27-04-2015
PIL PIL իտալերեն 16-05-2019
SPC SPC իտալերեն 16-05-2019
PAR PAR իտալերեն 27-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 16-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 27-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 16-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 27-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 16-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 27-04-2015
PIL PIL մալթերեն 16-05-2019
SPC SPC մալթերեն 16-05-2019
PAR PAR մալթերեն 27-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 16-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 27-04-2015
PIL PIL լեհերեն 16-05-2019
SPC SPC լեհերեն 16-05-2019
PAR PAR լեհերեն 27-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 16-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 27-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 16-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 27-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 16-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 27-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 16-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 16-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 27-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 16-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 27-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 16-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 16-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 27-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 16-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 16-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 16-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 27-04-2015