Venclyxto

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-10-2023
SPC SPC (SPC)
31-10-2023
PAR PAR (PAR)
25-06-2021

active_ingredient:

Venetoclax

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

L01XX52

INN:

venetoclax

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Levkemija, limfocitna, kronična, B-celica

therapeutic_indication:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2016-12-04

PIL

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
venclyxto 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PAKIRANJE ZA 7 DNI)
1.
IME ZDRAVILA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg venetoklaksa.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Vzemite vaš odmerek ZJUTRAJ z vodo ob obroku. Popijte 1,5 – 2 litra
vode na dan. Pred uporabo
preberite priloženo navodilo! Pomembno je, da sledite navodilom v
poglavju ‘Kako jemati’ navodila
za uporabo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
49
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1138/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
venclyxto 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg venetoklaksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rumene, okrogle, bikonveksne tablete, premera 6 mm z oznako V
na eni in 10 na drugi strani.
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Bež, podolgovate, bikonveksne tablete, dolge 14 mm in široke 8 mm z
oznako V na eni in 50 na drugi
strani.
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rumene, podolgovate, bikonveksne tablete, dolge 17,2 mm in
široke 9,5 mm z oznako V na eni
in 100 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji z obinutuzumabom je indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov s
predhodno nezdravljeno kronično limfocitno levkemijo (KLL) (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji z rituksimabom je indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov s
KLL, ki so predhodno prejeli vsaj eno zdravljenje.
Zdravilo Venclyxto kot monoterapija je indicirano za zdravljenje KLL:

s prisotno delecijo 17p ali mutacijo TP53 pri odraslih bolnikih, ki
niso primerni za
zdravljenje z zaviralcem receptorske poti celic B oziroma pri katerih
zdravljenje ni bilo
uspešno, ali

z odsotno delecijo 17p ali mutacijo TP53 pri odraslih bolnikih, pri
katerih tako
kemoimunoterapija kot zdravljenje z zaviralcem receptorske poti celic
B ni bilo uspešno.
3
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji s hipometilacijsko učinkovino je
indicirano za zdravljenje odraslih
bolnikov z na novo diagnosticir
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 31-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2021
PIL PIL չեխերեն 31-10-2023
SPC SPC չեխերեն 31-10-2023
PAR PAR չեխերեն 25-06-2021
PIL PIL դանիերեն 31-10-2023
SPC SPC դանիերեն 31-10-2023
PAR PAR դանիերեն 25-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 31-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2021
PIL PIL էստոներեն 31-10-2023
SPC SPC էստոներեն 31-10-2023
PAR PAR էստոներեն 25-06-2021
PIL PIL հունարեն 31-10-2023
SPC SPC հունարեն 31-10-2023
PAR PAR հունարեն 25-06-2021
PIL PIL անգլերեն 05-03-2018
SPC SPC անգլերեն 05-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2021
PIL PIL իտալերեն 31-10-2023
SPC SPC իտալերեն 31-10-2023
PAR PAR իտալերեն 25-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 31-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 31-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 31-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2021
PIL PIL մալթերեն 31-10-2023
SPC SPC մալթերեն 31-10-2023
PAR PAR մալթերեն 25-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2021
PIL PIL լեհերեն 31-10-2023
SPC SPC լեհերեն 31-10-2023
PAR PAR լեհերեն 25-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 31-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 31-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 31-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 31-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 31-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 31-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2021

view_documents_history