Venclyxto

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Venetoclax

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

L01XX52

INN (Mezinárodní Name):

venetoclax

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Levkemija, limfocitna, kronična, B-celica

Terapeutické indikace:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2016-12-04

Informace pro uživatele

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
venclyxto 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PAKIRANJE ZA 7 DNI)
1.
IME ZDRAVILA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg venetoklaksa.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Vzemite vaš odmerek ZJUTRAJ z vodo ob obroku. Popijte 1,5 – 2 litra
vode na dan. Pred uporabo
preberite priloženo navodilo! Pomembno je, da sledite navodilom v
poglavju ‘Kako jemati’ navodila
za uporabo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
49
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1138/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
venclyxto 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg venetoklaksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Venclyxto 10 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rumene, okrogle, bikonveksne tablete, premera 6 mm z oznako V
na eni in 10 na drugi strani.
Venclyxto 50 mg filmsko obložene tablete
Bež, podolgovate, bikonveksne tablete, dolge 14 mm in široke 8 mm z
oznako V na eni in 50 na drugi
strani.
Venclyxto 100 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rumene, podolgovate, bikonveksne tablete, dolge 17,2 mm in
široke 9,5 mm z oznako V na eni
in 100 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji z obinutuzumabom je indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov s
predhodno nezdravljeno kronično limfocitno levkemijo (KLL) (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji z rituksimabom je indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov s
KLL, ki so predhodno prejeli vsaj eno zdravljenje.
Zdravilo Venclyxto kot monoterapija je indicirano za zdravljenje KLL:

s prisotno delecijo 17p ali mutacijo TP53 pri odraslih bolnikih, ki
niso primerni za
zdravljenje z zaviralcem receptorske poti celic B oziroma pri katerih
zdravljenje ni bilo
uspešno, ali

z odsotno delecijo 17p ali mutacijo TP53 pri odraslih bolnikih, pri
katerih tako
kemoimunoterapija kot zdravljenje z zaviralcem receptorske poti celic
B ni bilo uspešno.
3
Zdravilo Venclyxto v kombinaciji s hipometilacijsko učinkovino je
indicirano za zdravljenje odraslih
bolnikov z na novo diagnosticir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů