ULTRAPROCT %0,09+%0,09+%0,5 MERHEM, 10 G

Երկիր: Թուրքիա

Լեզու: թուրքերեն

Աղբյուրը: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ակտիվ բաղադրիչ:

fluokortolon pivalat, fluokortolon kaproat, sinkokain hidroklorür

Հասանելի է:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC կոդը:

C05AA08

INN (Միջազգային անվանումը):

pivalat fluokortolon, kaproat fluokortolon, sinkokain hydrochloride

Հաստատման ամսաթիվը:

1970-01-01

Տեղեկատվական թերթիկ

1
Kırmızı: 21.01.2020 tarih ve E.17148 sayılı yazınıza istinaden
yapılan düzenlemeler
KULLANMA TALİMATI
ULTRAPROCT
®
%0.09+%0.09+%0.5 MERHEM
HARICEN REKTAL OLARAK UYGULANIR.
•
_ETKIN _
_MADDE: _
Her
1
g
ULTRAPROCT
918
mcg
fluokortolon-21-
pivalat,
945
mcg
fluokortolon- 21- kaproat ve 5000 mcg sinkokain hidroklorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Oktildodekanol (Eutanol G), hint yağı, hidrojenize hint yağı,
polietilen
glikol- 400-monorisinoleat, sitrus gülü parfüm yağı
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ULTRAPROCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ULTRAPROCT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ULTRAPROCT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ULTRAPROCT’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
Kırmızı: 21.01.2020 tarih ve E.17148 sayılı yazınıza istinaden
yapılan düzenlemeler
1.
ULTRAPROCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ULTRAPROCT renksiz, hafif sarımsı, şeffaf bir merhemdir. Her kutu
10g’lık alüminyum tüp
ve kanül içerir.
ULTRAPROCT
hemoroidlerin,
anüs
kenarında
oluşan
ağrılı
mukoza
çatlaklarının
(anal
fissürlerin)
ve
anüs
iltihabının
(proktit)
tedavisinde
haricen
kullanılan
topikal
(bölgesel),
iltihabı önleyici ve ağrı giderici (lokal anestezik) bir
ilaçtır.
2.
UL

Ապրանքի հատկությունները

1
Kırmızı: 21.01.2020 tarih ve E.17148 sayılı yazınıza istinaden
yapılan düzenlemeler KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ULTRAPROCT
®
%0.09+%0.09+%0.5 Merhem
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g ULTRAPROCT içeriği;
Fluokortolon-21-pivalat
918 mcg
Fluokortolon-21-kaproat, mik. 20
945 mcg
(Fluokortolon-21-hekzanoat, mik. 20)
Sinkokain hidroklorür
5000 mcg
(Dibukain hidroklorür)
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Merhem.
Renksiz, hafif sarımsı, şeffaf merhem.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hemoroidler, yüzeysel anal fissür, proktit.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ULTRAPROCT genellikle günde 2 defa; şiddetli şikayetlerde ilk gün
4 defaya kadar
uygulanır.
2
Kırmızı: 21.01.2020 tarih ve E.17148 sayılı yazınıza istinaden
yapılan düzenlemeler
Genellikle çok çabuk başlayan iyileşme tedavinin erken kesilmesine
neden olmamalıdır.
Nükslerden
sakınmak
amacıyla
şikayetlerin
tamamen
kaybolmasından
sonra
dahi
ULTRAPROCT en az 1 hafta süreyle, ancak daha seyrek aralıklarla
uygulanmalıdır
(günde bir defa). Tedavi süresi mümkünse 4 haftayı geçmemelidir.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça
kullanımı önerilmemektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
ULTRAPROCT, dışkılamadan ve anal bölge özenle temizlendikten
sonra rektal olarak
uygulanmalıdır.
Şiddetli iltihabi ve bu nedenle ağrılı süreçlerde, rektum içi
uygulamanın başlangıçta
parmakla yapılması önerilir. Takriben bezelye büyüklüğünde
merhem parmakla anüse ve
çevresine sürülerek yedirilir. Uygulama esnasında sifinkterin
direncine karşı parmak ucu
kullanılır.
Dışarıya çıkmış hemoroidlere merhem kalın bir tabaka halinde
sürülmeli ve bunlar
dikkatli bir şekilde parmakla içeri itilmelidir.
Rektum içi uygulamadan önce ambalajın içinde bulunan kanül tüpe
takılmalıdır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Tedavi alanında t