Trixeo Aerosphere

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-11-2023
SPC SPC (SPC)
29-11-2023
PAR PAR (PAR)
05-01-2021

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03AL

INN:

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2020-12-09

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIXEO AEROSPHERE 5 МИКРОГРАМА/7,2 МИКРОГРАМА/160
МИКРОГРАМА, СУСПЕНЗИЯ ПОД НАЛЯГАНЕ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ
формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум/будезонид
(formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trixeo Aerosphere и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trixeo Aerosphere
3.
Как да използвате Trixeo Aerosphere
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trixeo Aerosphere
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информац
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trixeo Aerosphere 5 микрограма/7,2 микрограма/160
микрограма, суспензия под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко отделно впръскване (доставена
доза, от пулверизатора) съдържа 5
микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate), 9 микрограма гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide) еквивалентни на
7,2 микрограма гликопирониум и
160 микрограма будезонид (budesonide).
Това съответства на отмерена доза 5,3
микрограма формотеролов фумарат
дихидрат,
гликопирониев бромид 9,6 микрограма,
еквивалентни на 7,7 микрограма
гликопирониум и
будезонид 170 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия под налягане за инхалация
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trixeo Aerosphere е показан като поддържащо
лечение при възрастни пациенти с
умерена до
тежка хронична обструктивна
белодробна болест (ХОББ), които не са
адекватно лекувани с
комбинация на инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ
бета2-агонист или комбинация
на дългодействащ бета2-агонист и
дългодействащ ант
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-01-2021
PIL PIL չեխերեն 29-11-2023
SPC SPC չեխերեն 29-11-2023
PAR PAR չեխերեն 05-01-2021
PIL PIL դանիերեն 29-11-2023
SPC SPC դանիերեն 29-11-2023
PAR PAR դանիերեն 05-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-01-2021
PIL PIL էստոներեն 29-11-2023
SPC SPC էստոներեն 29-11-2023
PAR PAR էստոներեն 05-01-2021
PIL PIL հունարեն 29-11-2023
SPC SPC հունարեն 29-11-2023
PAR PAR հունարեն 05-01-2021
PIL PIL անգլերեն 29-11-2023
SPC SPC անգլերեն 29-11-2023
PAR PAR անգլերեն 05-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-01-2021
PIL PIL իտալերեն 29-11-2023
SPC SPC իտալերեն 29-11-2023
PAR PAR իտալերեն 05-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-01-2021
PIL PIL մալթերեն 29-11-2023
SPC SPC մալթերեն 29-11-2023
PAR PAR մալթերեն 05-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 29-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-01-2021
PIL PIL լեհերեն 29-11-2023
SPC SPC լեհերեն 29-11-2023
PAR PAR լեհերեն 05-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-01-2021