Country: Բելգիա
language: հոլանդերեն
source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Treprostinil 1 mg
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
B01AC21
Treprostinil
1 mg/ml
Oplossing voor infusie
Treprostinil 1 mg/ml
Intraveneus gebruik
Treprostinil
CTI-code: 582453-01 - De grootte van de verpakking: 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2021-04-12
1 AT/H/1058/001-004/DC, PL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER TRESUVI 1 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE TRESUVI 2,5 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE TRESUVI 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE TRESUVI 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE treprostinil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Tresuvi en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TRESUVI EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? WAT IS TRESUVI? Het actieve bestanddeel van Tresuvi is treprostinil. Treprostinil behoort tot een groep medicijnen met een soortgelijke werking als de natuurlijk voorkomende prostacyclines. Prostacyclines zijn hormoonachtige stoffen die de bloeddruk verlagen door de bloedvaten te ontspannen, waardoor ze zich verwijden en het bloed gemakkelijker laten passeren. Prostacyclines kunnen ook een rol spelen in het voorkomen van de vorming van bloedklonters. WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Tresuvi wordt gebruikt voor de behandeling van onbekende oorzaak hebbende (idiopathische) of erfelijke verhoogde bloeddruk in de longslagader (pulmonale arteriële hypertensie (PAH)) bij patiënten met matig ernstige symptomen. Pulmonale arteriële hypertensie is een aandoening waarbij de bloeddruk te hoog is in de bloedvaten tussen het hart en de longen waardoor ko read_full_document
AT/H/1058/001/DC, SmPC 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Tresuvi 1 mg/ml, oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml bevat 1 mg treprostinil, als treprostinil natrium. Elke 10 ml flacon oplossing bevat 10 mg treprostinil als treprostinil natrium. Hulpstoffen met bekend effect: natrium: 36,8 mg (1,6 mmol) per 10 ml flacon Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie: Heldere kleurloze tot lichtgele, isotonische oplossing, vrij van zichtbare partikels, met een pH-waarde tussen 6,0 en 7,2. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van idiopathische of erfelijke pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om inspanningstolerantie en symptomen van de ziekte te verbeteren bij patiënten die geclassificeerd zijn als New York Heart Association (NYHA) functionele klasse III. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Tresuvi wordt toegediend door middel van continue subcutane of intraveneuze infusie. Vanwege de risico’s die gepaard gaan met chronisch inwendige centraal veneuze katheters, waaronder ernstige bloedbaaninfecties, is subcutane infusie (onverdund) de voorkeurstoedieningswijze en moet continue intraveneuze infusie gereserveerd worden voor patiënten die gestabiliseerd zijn met subcutane treprostinil infusie die de subcutane toediening niet langer tolereren en bij wie deze risico’s als acceptabel zijn beoordeeld. De behandeling dient alleen te worden geïnitieerd en gemonitord door ervaren clinici bij de behandeling van pulmonale hypertensie. VOLWASSENEN Initiatie van de behandeling bij patiënten die voor het eerst prostacycline behandeling krijgen Behandeling moet geïnitieerd worden onder streng medisch toezicht in een medische omgeving waarin intensive care geboden kan worden. AT/H/1058/001/DC, SmPC 2 De aanbevolen initiële infusiesnelheid is 1,25 ng/kg/min. Als de initiële dosis niet goed wordt getolereerd, moet de infusiesnelheid verminderd worden tot 0, read_full_document