Tractocile

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-03-2022
SPC SPC (SPC)
30-03-2022
PAR PAR (PAR)
22-01-2010

active_ingredient:

atosiban (as acetate)

MAH:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC_code:

G02CX01

INN:

atosiban

therapeutic_group:

Altre gynecologicals

therapeutic_area:

Nascita prematura

therapeutic_indication:

Tractotile è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi a un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2000-01-20

PIL

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE
atosiban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’ostetrica o al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tractocile e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tractocile
3.
Come usare Tractocile
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tractocile
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACTOCILE E A COSA SERVE
Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per
ritardare la nascita prematura del suo
bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra
la 24
a
e la 33
a
settimana di
gravidanza.
Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine.
Inoltre rallenta la frequenza delle
contrazioni. Agisce bloccando gli effetti di un ormone naturale del
corpo chiamato “ossitocina” che
provoca le contrazioni uterine.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TRACTOCILE
NON USI TRACTOCILE
-
se è in stato di gravidanza da meno di 24 settimane
-
se è in stato di gravidanza da più di 33 settimane
-
se ha la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane) dopo
la 30
a
settimana completa di
gestazione
-
se il feto ha una frequenza cardiaca anomala
-
se ha un’emorragia vaginale che, a giudizio del medico, richieda
parto immediato
-
se soffre di una condizione chiamata “grave pre-eclampsia” che,
secondo il giudizio del medico,
richieda parto immediato. La grave pre-eclampsia è una condizione in
cui si ha pressione
sanguigna elevata, ritenzione di liquidi e/o presenza di proteine
nelle urine
-
se soffre di una condizione chia
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 0,9 ml di soluzione contiene 6,75 mg di atosiban
(sotto forma di acetato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione chiara, incolore, senza particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tractocile è indicato per ritardare la nascita prematura imminente in
pazienti adulte in stato di
gravidanza con:
-
contrazioni uterine regolari della durata minima di 30 secondi ad una
frequenza di > 4 ogni
30 minuti
-
dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nullipare) e scomparsa del
collo uterino di > 50%
-
età gestazionale da 24 a 33 settimane complete
-
frequenza cardiaca normale del feto
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Tractocile deve essere iniziato e continuato da un
medico specialista nel trattamento
del travaglio pre-termine.
Tractocile viene somministrato per via endovenosa in tre fasi
successive: una dose iniziale
somministrata in bolo (6,75 mg), preparata con Tractocile 6,75 mg/0,9
ml soluzione iniettabile, seguita
immediatamente da infusione continua di una dose elevata (infusione di
carico 300 microgrammi/min)
di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa per tre ore e
successivamente da una dose minore di Tractocile 37,5 mg/5 ml
concentrato per soluzione per
infusione endovenosa (infusione successiva 100 microgrammi/min) per un
periodo massimo di 45 ore.
La durata del trattamento non deve superare le 48 ore. La dose totale
somministrata durante un ciclo
completo di terapia a base di Tractocile non deve, di norma, superare
i 330,75 mg di atosiban.
La terapia endovenosa mediante l’iniezione del bolo iniziale deve
essere iniziata il più presto possibile,
non appena effettuata la diagnosi di travaglio pre-termine. Una vol
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2010
PIL PIL իսպաներեն 30-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2010
PIL PIL չեխերեն 30-03-2022
SPC SPC չեխերեն 30-03-2022
PAR PAR չեխերեն 22-01-2010
PIL PIL դանիերեն 30-03-2022
SPC SPC դանիերեն 30-03-2022
PAR PAR դանիերեն 22-01-2010
PIL PIL գերմաներեն 30-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2010
PIL PIL էստոներեն 30-03-2022
SPC SPC էստոներեն 30-03-2022
PAR PAR էստոներեն 22-01-2010
PIL PIL հունարեն 30-03-2022
SPC SPC հունարեն 30-03-2022
PAR PAR հունարեն 22-01-2010
PIL PIL անգլերեն 30-03-2022
SPC SPC անգլերեն 30-03-2022
PAR PAR անգլերեն 22-01-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2010
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2010
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2010
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2010
PIL PIL մալթերեն 30-03-2022
SPC SPC մալթերեն 30-03-2022
PAR PAR մալթերեն 22-01-2010
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2010
PIL PIL լեհերեն 30-03-2022
SPC SPC լեհերեն 30-03-2022
PAR PAR լեհերեն 22-01-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2010
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2010
PIL PIL սլովակերեն 30-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2010
PIL PIL սլովեներեն 30-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2010
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2010
PIL PIL շվեդերեն 30-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2022

view_documents_history