Tractocile

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atosiban (as acetate)

Disponible des:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codi ATC:

G02CX01

Designació comuna internacional (DCI):

atosiban

Grupo terapéutico:

Altre gynecologicals

Área terapéutica:

Nascita prematura

indicaciones terapéuticas:

Tractotile è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi a un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2000-01-20

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE
atosiban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’ostetrica o al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tractocile e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tractocile
3.
Come usare Tractocile
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tractocile
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACTOCILE E A COSA SERVE
Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per
ritardare la nascita prematura del suo
bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra
la 24
a
e la 33
a
settimana di
gravidanza.
Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine.
Inoltre rallenta la frequenza delle
contrazioni. Agisce bloccando gli effetti di un ormone naturale del
corpo chiamato “ossitocina” che
provoca le contrazioni uterine.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TRACTOCILE
NON USI TRACTOCILE
-
se è in stato di gravidanza da meno di 24 settimane
-
se è in stato di gravidanza da più di 33 settimane
-
se ha la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane) dopo
la 30
a
settimana completa di
gestazione
-
se il feto ha una frequenza cardiaca anomala
-
se ha un’emorragia vaginale che, a giudizio del medico, richieda
parto immediato
-
se soffre di una condizione chiamata “grave pre-eclampsia” che,
secondo il giudizio del medico,
richieda parto immediato. La grave pre-eclampsia è una condizione in
cui si ha pressione
sanguigna elevata, ritenzione di liquidi e/o presenza di proteine
nelle urine
-
se soffre di una condizione chia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 0,9 ml di soluzione contiene 6,75 mg di atosiban
(sotto forma di acetato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione chiara, incolore, senza particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tractocile è indicato per ritardare la nascita prematura imminente in
pazienti adulte in stato di
gravidanza con:
-
contrazioni uterine regolari della durata minima di 30 secondi ad una
frequenza di > 4 ogni
30 minuti
-
dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nullipare) e scomparsa del
collo uterino di > 50%
-
età gestazionale da 24 a 33 settimane complete
-
frequenza cardiaca normale del feto
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Tractocile deve essere iniziato e continuato da un
medico specialista nel trattamento
del travaglio pre-termine.
Tractocile viene somministrato per via endovenosa in tre fasi
successive: una dose iniziale
somministrata in bolo (6,75 mg), preparata con Tractocile 6,75 mg/0,9
ml soluzione iniettabile, seguita
immediatamente da infusione continua di una dose elevata (infusione di
carico 300 microgrammi/min)
di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa per tre ore e
successivamente da una dose minore di Tractocile 37,5 mg/5 ml
concentrato per soluzione per
infusione endovenosa (infusione successiva 100 microgrammi/min) per un
periodo massimo di 45 ore.
La durata del trattamento non deve superare le 48 ore. La dose totale
somministrata durante un ciclo
completo di terapia a base di Tractocile non deve, di norma, superare
i 330,75 mg di atosiban.
La terapia endovenosa mediante l’iniezione del bolo iniziale deve
essere iniziata il più presto possibile,
non appena effettuata la diagnosi di travaglio pre-termine. Una vol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents