TOUJEO DOUBLESTAR Solution

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
28-10-2019

active_ingredient:

Insuline glargine

MAH:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC_code:

A10AE04

INN:

INSULIN GLARGINE

dosage:

300Unité

pharmaceutical_form:

Solution

composition:

Insuline glargine 300Unité

administration_route:

Sous-cutanée

units_in_package:

15G/50G

prescription_type:

Annexe D

therapeutic_area:

INSULINS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147062002; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2019-10-28

SPC

                                _Page 1 de 103 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT DES INFORMATIONS CONCERNANT LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DU PATIENT
TOUJEO
MD SOLOSTAR
®
TOUJEO
MD DOUBLESTAR
®
Insuline glargine (ADN recombiné)
Solution injectable, 300 U/mL
Antidiabétique
Analogue recombiné de l’insuline humaine à action prolongée
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de rédaction :
28 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225754
_Page 2 de 103 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
DESCRIPTION
.........................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
23
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 28-10-2019