Torisel

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2022
SPC SPC (SPC)
21-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-04-2018

active_ingredient:

Le Temsirolimus

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01XE09

INN:

temsirolimus

therapeutic_group:

Agents antinéoplasiques

therapeutic_area:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

therapeutic_indication:

Rénal à cellules carcinomaTorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (RCC) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomaTorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (MCL).

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2007-11-19

PIL

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TORISEL 30 MG SOLUTION À DILUER ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR
PERFUSION
temsirolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Torisel et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Torisel
3.
Comment utiliser Torisel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Torisel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TORISEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Torisel contient la substance active temsirolimus.
Torisel est un inhibiteur sélectif de l’enzyme mTOR (cible de la
rapamycine chez les mammifères),
qui bloque la croissance et la division des cellules tumorales.
Torisel est utilisé dans le traitement des types de cancer suivants
chez l’adulte :
-
Cancer du rein avancé (cancer rénal).
-
Lymphome des cellules du manteau (un type de cancer touchant les
ganglions lymphatiques)
pour lequel vous avez été traité antérieurement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER TORISEL
N’UTILISEZ JAMAIS TORISEL
-
si vous êtes allergique au temsirolimus, au polysorbate 80 ou à l'un
des autres composants
mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous êtes allergique au sirolimus (utilisé pour prévenir le
rejet d'une greffe rénale par
l'organisme), du sirolimus étant libéré dans le corps à partir du
temsirolimus.
-
si vous avez un lymphome des cellules du manteau et des problèmes de
foie.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Torisel 30 mg solution à diluer et solvant pour solution pour
perfusion.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de solution à diluer pour solution pour perfusion
contient :
30 mg de temsirolimus
Après la première dilution de la solution à diluer avec 1,8 ml de
solvant, la concentration de
temsirolimus est de 10 mg/ml (voir rubrique 4.2).
Excipients à effet notoire
_Ethanol_

1 flacon de solution à diluer contient 474 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 394,6 mg/ml
(39,46 % w/v).

1,8 ml de solvant fourni contiennent 358 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 199,1 mg/ml
(19,91 % w/v).
_Propylène glycol_

1 flacon de solution à diluer contient 604 mg de propylène glycol
équivalent à 503,3 mg/ml
(50,33 % w/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion (solution
à diluer stérile).
La solution à diluer est un liquide limpide, incolore à jaune pâle,
exempt de particules visibles.
Le solvant est un liquide limpide à légèrement trouble, de couleur
jaune pâle à jaune, exempt de
particules visibles.
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Carcinome rénal
Torisel est indiqué en traitement de première intention du carcinome
rénal (CR) avancé chez les
patients adultes présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque
pronostique (voir rubrique 5.1).
Lymphome des cellules du manteau
Torisel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de lymphome des cellules du
manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire (voir rubrique 5.1).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré sous le contrôle d'un médecin
expérimenté dans l'utilisation de
médicaments anticancéreux.
3
Posologie
Une prémédication avec 25 mg à 50 mg de diphenhydramine en
injection intraveineuse (ou un
antihistaminique comparable) doit être instaurée envi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-04-2018
PIL PIL չեխերեն 21-06-2022
SPC SPC չեխերեն 21-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-04-2018
PIL PIL դանիերեն 21-06-2022
SPC SPC դանիերեն 21-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-04-2018
PIL PIL էստոներեն 21-06-2022
SPC SPC էստոներեն 21-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-04-2018
PIL PIL հունարեն 21-06-2022
SPC SPC հունարեն 21-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-04-2018
PIL PIL անգլերեն 21-06-2022
SPC SPC անգլերեն 21-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-04-2018
PIL PIL իտալերեն 21-06-2022
SPC SPC իտալերեն 21-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-04-2018
PIL PIL մալթերեն 21-06-2022
SPC SPC մալթերեն 21-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-04-2018
PIL PIL լեհերեն 21-06-2022
SPC SPC լեհերեն 21-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-04-2018

view_documents_history