Torisel

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-04-2018

Toimeaine:

Le Temsirolimus

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01XE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temsirolimus

Terapeutiline rühm:

Agents antinéoplasiques

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Näidustused:

Rénal à cellules carcinomaTorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (RCC) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomaTorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (MCL).

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2007-11-19

Infovoldik

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TORISEL 30 MG SOLUTION À DILUER ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR
PERFUSION
temsirolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Torisel et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Torisel
3.
Comment utiliser Torisel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Torisel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TORISEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Torisel contient la substance active temsirolimus.
Torisel est un inhibiteur sélectif de l’enzyme mTOR (cible de la
rapamycine chez les mammifères),
qui bloque la croissance et la division des cellules tumorales.
Torisel est utilisé dans le traitement des types de cancer suivants
chez l’adulte :
-
Cancer du rein avancé (cancer rénal).
-
Lymphome des cellules du manteau (un type de cancer touchant les
ganglions lymphatiques)
pour lequel vous avez été traité antérieurement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER TORISEL
N’UTILISEZ JAMAIS TORISEL
-
si vous êtes allergique au temsirolimus, au polysorbate 80 ou à l'un
des autres composants
mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous êtes allergique au sirolimus (utilisé pour prévenir le
rejet d'une greffe rénale par
l'organisme), du sirolimus étant libéré dans le corps à partir du
temsirolimus.
-
si vous avez un lymphome des cellules du manteau et des problèmes de
foie.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Torisel 30 mg solution à diluer et solvant pour solution pour
perfusion.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de solution à diluer pour solution pour perfusion
contient :
30 mg de temsirolimus
Après la première dilution de la solution à diluer avec 1,8 ml de
solvant, la concentration de
temsirolimus est de 10 mg/ml (voir rubrique 4.2).
Excipients à effet notoire
_Ethanol_

1 flacon de solution à diluer contient 474 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 394,6 mg/ml
(39,46 % w/v).

1,8 ml de solvant fourni contiennent 358 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 199,1 mg/ml
(19,91 % w/v).
_Propylène glycol_

1 flacon de solution à diluer contient 604 mg de propylène glycol
équivalent à 503,3 mg/ml
(50,33 % w/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion (solution
à diluer stérile).
La solution à diluer est un liquide limpide, incolore à jaune pâle,
exempt de particules visibles.
Le solvant est un liquide limpide à légèrement trouble, de couleur
jaune pâle à jaune, exempt de
particules visibles.
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Carcinome rénal
Torisel est indiqué en traitement de première intention du carcinome
rénal (CR) avancé chez les
patients adultes présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque
pronostique (voir rubrique 5.1).
Lymphome des cellules du manteau
Torisel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de lymphome des cellules du
manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire (voir rubrique 5.1).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré sous le contrôle d'un médecin
expérimenté dans l'utilisation de
médicaments anticancéreux.
3
Posologie
Une prémédication avec 25 mg à 50 mg de diphenhydramine en
injection intraveineuse (ou un
antihistaminique comparable) doit être instaurée envi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu