Topotecan Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-08-2022
SPC SPC (SPC)
04-08-2022
PAR PAR (PAR)
21-04-2015

active_ingredient:

topotekaani

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Muut antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2010-06-09

PIL

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Topotecan Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Topotecan
Hospira -valmistetta
3.
Miten Topotecan Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Hospira auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai
sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona
laskimoon sairaalassa.
TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
MUNASARJASYÖVÄN JA PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN hoitoon silloin, kun
tauti on uusiutunut
aikaisemman kemoterapian jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULANSYÖVÄN hoitoon silloin, kun leikkaus
tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulansyövässä Topotecan Hospira annetaan
yhdessä toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko topotekaanihoito
parempi sinulle vai tuleeko sinun saada
samaa aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TOPOTECAN
HOSPIRA -VALMISTETTA
SINULLE EI TULE ANTAA TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos imetät
-
jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteell
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 4 mg
topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas keltainen tai vihertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto ei
tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä.
Topotekaania saa antaa
vain syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks.
kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on potilaan
lähtötilanteen neutrofiiliarvon oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon ≥ 90 g/l (tarvittaessa verensiirron
jälkeen).
_Munasarjasyöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä_
_Aloitusannos_
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 04-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 04-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-04-2015
PIL PIL չեխերեն 04-08-2022
SPC SPC չեխերեն 04-08-2022
PAR PAR չեխերեն 21-04-2015
PIL PIL դանիերեն 04-08-2022
SPC SPC դանիերեն 04-08-2022
PAR PAR դանիերեն 21-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-04-2015
PIL PIL էստոներեն 04-08-2022
SPC SPC էստոներեն 04-08-2022
PAR PAR էստոներեն 21-04-2015
PIL PIL հունարեն 04-08-2022
SPC SPC հունարեն 04-08-2022
PAR PAR հունարեն 21-04-2015
PIL PIL անգլերեն 04-08-2022
SPC SPC անգլերեն 04-08-2022
PAR PAR անգլերեն 21-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-04-2015
PIL PIL իտալերեն 04-08-2022
SPC SPC իտալերեն 04-08-2022
PAR PAR իտալերեն 21-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 04-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 04-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-04-2015
PIL PIL մալթերեն 04-08-2022
SPC SPC մալթերեն 04-08-2022
PAR PAR մալթերեն 21-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-04-2015
PIL PIL լեհերեն 04-08-2022
SPC SPC լեհերեն 04-08-2022
PAR PAR լեհերեն 21-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-04-2015