Topotecan Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotekaani

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Muut antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2010-06-09

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Topotecan Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Topotecan
Hospira -valmistetta
3.
Miten Topotecan Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Hospira auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai
sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona
laskimoon sairaalassa.
TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
MUNASARJASYÖVÄN JA PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN hoitoon silloin, kun
tauti on uusiutunut
aikaisemman kemoterapian jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULANSYÖVÄN hoitoon silloin, kun leikkaus
tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulansyövässä Topotecan Hospira annetaan
yhdessä toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko topotekaanihoito
parempi sinulle vai tuleeko sinun saada
samaa aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TOPOTECAN
HOSPIRA -VALMISTETTA
SINULLE EI TULE ANTAA TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos imetät
-
jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteell
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 4 mg
topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas keltainen tai vihertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto ei
tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä.
Topotekaania saa antaa
vain syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks.
kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on potilaan
lähtötilanteen neutrofiiliarvon oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon ≥ 90 g/l (tarvittaessa verensiirron
jälkeen).
_Munasarjasyöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä_
_Aloitusannos_
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات