TEVA-ZOLMITRIPTAN OD TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

ZOLMITRIPTAN

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

N02CC03

INN (Միջազգային անվանումը):

ZOLMITRIPTAN

Դոզան:

2.5MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

Կազմը:

ZOLMITRIPTAN 2.5MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

2/6

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-06-07

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN
(zolmitriptan) tablets
2.5 mg
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN OD
(zolmitriptan) orally disintegrating tablets
2.5 mg
Teva Standard
Migraine Therapy
5-HT
1
Receptor Agonist
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Submission Control No: 237687
Date of Revision:
April 6, 2020
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
19
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL TRIALS
...........................................