TEVA-ZOLMITRIPTAN OD TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-04-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
ZOLMITRIPTAN
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
N02CC03
INN (इंटरनेशनल नाम):
ZOLMITRIPTAN
डोज़:
2.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
रचना:
ZOLMITRIPTAN 2.5MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
2/6
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2011-06-07
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN
(zolmitriptan) tablets
2.5 mg
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN OD
(zolmitriptan) orally disintegrating tablets
2.5 mg
Teva Standard
Migraine Therapy
5-HT
1
Receptor Agonist
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Submission Control No: 237687
Date of Revision:
April 6, 2020
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
19
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL TRIALS
...........................................
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