Talvey

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

talquetamab

Հասանելի է:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC կոդը:

L01FX29

INN (Միջազգային անվանումը):

talquetamab

Թերապեւտիկ խումբ:

Agentes antineoplásicos

Թերապեւտիկ տարածք:

Mieloma múltiple

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti CD38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-08-21

Տեղեկատվական թերթիկ

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TALVEY 2 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
TALVEY 40 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
talquetamab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Talvey y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Talvey
3.
Cómo recibir Talvey
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Talvey
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TALVEY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Talvey es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio
activo «talquetamab».
Talquetamab es un anticuerpo, un tipo de proteína que reconoce dianas
específicas de su organismo y
se une a ellas. Ha sido diseñado para acoplarse a la proteína GPRC5D
(receptor acoplado a proteínas
G, familia C, grupo 5 y miembro D), la cual se encuentra en las
células cancerosas del mieloma
múltiple, y a CD3, una proteína en los llamados «linfocitos T» (un
tipo de glóbulos blancos). Los
linfocitos T son parte de las defensas naturales del cuerpo y ayudan a
protegerlo de infecciones.
También pueden destruir las células cancerosas. Cuando este
medicamento se une a estas células, une
las células cancerosas y las células T. Esto estimula a las células
T a destruir las células cancerosas del
mieloma múltiple.
Talvey se usa para tratar adultos con mieloma múltiple, un
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TALVEY 2 mg/ml solución inyectable
TALVEY 40 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
TALVEY 2 mg/ml solución inyectable
Un vial de 1,5 ml contiene 3 mg de talquetamab (2 mg/ml).
TALVEY 40 mg/ml solución inyectable
Un vial de 1 ml contiene 40 mg de talquetamab (40 mg/ml).
Talquetamab es un anticuerpo biespecífico humanizado de
inmunoglobulina g4-prolina, alanina,
alanina (IgG4-PAA) dirigido contra el receptor acoplado a proteínas G
de la familia C, grupo 5 y
miembro D (GPRC5D) y los receptores CD3, producido en células de
ovario de hámster chino
mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
La solución es de incolora a amarillo claro, con un pH de 5,2 y una
osmolaridad de
287-290 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TALVEY está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes
adultos con mieloma múltiple
en recaída y refractario, que han recibido al menos 3 tratamientos
previos, incluyendo un agente
inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38
y han presentado
progresión de la enfermedad al último tratamiento.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con TALVEY debe ser iniciado y supervisado por médicos
con experiencia en el
tratamiento del mieloma múltiple.
TALVEY debe ser administrado por un profesional sanitario con personal
médico adecuadamente
formado y con el equipamiento médico apropiado para manejar
reacciones graves, incluido el
síndrome de liberación de citocinas (SLC) y t
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 14-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 14-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 14-03-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը