Symtuza

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2023
SPC SPC (SPC)
21-03-2023
PAR PAR (PAR)
11-10-2019

active_ingredient:

o esposti per lungo tempo, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05

INN:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Symtuza è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2017-09-21

PIL

                                44
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG - COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Symtuza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Symtuza
3.
Come prendere Symtuza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Symtuza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SYMTUZA E A COSA SERVE
Symtuza è un medicinale antiretrovirale usato per il trattamento
dell’infezione da virus 1
dell’immunodeficienza umana (HIV-1). Viene usato negli adulti e
negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni che pesano almeno 40 kg. Symtuza contiene quattro
principi attivi:

darunavir, un medicinale anti-HIV noto come un inibitore della
proteasi

cobicistat, un potenziatore di darunavir

emtricitabina, un medicinale anti-HIV noto come un inibitore
nucleosidico della trascrittasi
inversa

tenofovir alafenamide, un medicinale anti-HIV noto come un inibitore
nucleotidico della
trascrittasi inversa
Symtuza riduce HIV-1 nel suo corpo e ciò migliorerà il sistema
immunitario (le naturali difese
dell’organismo) e ridurrà il rischio di sviluppare malattie
correlate all’infezione da HIV, ma Symtuza
non è una cura per l’infezione da HIV.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SYMTUZA
NON PRENDA SYMTUZA
-
se 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir (come
etanolato), 150 mg di
cobicistat, 200 mg di emtricitabina e 10 mg di tenofovir alafenamide
(come fumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa di colore da giallo a marrone-giallastro a forma di capsula
da 22 mm x 11 mm, con
impresso “8121” su un lato e “JG” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Symtuza è indicato per il trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana di tipo 1
(HIV-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a
12 anni e con peso corporeo di
almeno 40 kg).
L’analisi del genotipo deve guidare l’utilizzo di Symtuza (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV-1.
Posologia
Il regime posologico raccomandato negli adulti e negli adolescenti di
età pari o superiore a 12 anni,
con peso corporeo di almeno 40 kg, è una compressa al giorno assunta
con il cibo.
_Pazienti naïve alla Terapia Antiretrovirale(ART)_
Il regime posologico raccomandato è una compressa rivestita con film
di Symtuza una volta al giorno
assunta con il cibo.
_Pazienti precedentemente trattati con ART_
Una compressa rivestita con film di Symtuza assunta una volta al
giorno con il cibo può essere
utilizzata in pazienti con precedente esposizione a medicinali
antiretrovirali che non presentano
mutazioni associate a resistenza a darunavir (DRV-RAMs)* e che abbiano
livelli plasmatici di HIV-
1 RNA < 100 000 copie/mL e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x
10
6
/L (vedere paragrafo 5.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-10-2019
PIL PIL չեխերեն 21-03-2023
SPC SPC չեխերեն 21-03-2023
PAR PAR չեխերեն 11-10-2019
PIL PIL դանիերեն 21-03-2023
SPC SPC դանիերեն 21-03-2023
PAR PAR դանիերեն 11-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-10-2019
PIL PIL էստոներեն 21-03-2023
SPC SPC էստոներեն 21-03-2023
PAR PAR էստոներեն 11-10-2019
PIL PIL հունարեն 21-03-2023
SPC SPC հունարեն 21-03-2023
PAR PAR հունարեն 11-10-2019
PIL PIL անգլերեն 21-03-2023
SPC SPC անգլերեն 21-03-2023
PAR PAR անգլերեն 11-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-10-2019
PIL PIL մալթերեն 21-03-2023
SPC SPC մալթերեն 21-03-2023
PAR PAR մալթերեն 11-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-10-2019
PIL PIL լեհերեն 21-03-2023
SPC SPC լեհերեն 21-03-2023
PAR PAR լեհերեն 11-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-10-2019

view_documents_history