STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75MG Pastilka

Country: Չեխիա

language: չեխերեն

source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

active_ingredient:

4721 FLURBIPROFEN

MAH:

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array

ATC_code:

R02AX01

INN:

4721 FLURBIPROFEN

dosage:

8,75MG

pharmaceutical_form:

Pastilka

administration_route:

Orální podání

prescription_type:

OTC Array

therapeutic_area:

FLURBIPROFEN

leaflet_short:

Kód SÚKL: 0237821 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237819 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237816 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237817 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237818 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237820 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197697 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197698 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197695 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197694 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197696 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197693 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N

authorization_status:

R - registrovaný léčivý přípravek

authorization_date:

2015-04-22

PIL

1/7
SP.ZN. SUKLS249226/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 MG PASTILKY
flurbiprofenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
▪
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
▪
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Strepfen Pomeranč bez cukru a k čemu se používá
2.
Čemu
musíte
věnovat
pozornost,
než
začněte
přípravek
Strepfen
Pomeranč
bez
cukru
používat
3.
Jak se Strepfen Pomeranč bez cukru používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Strepfen Pomeranč bez cukru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Strepfen Pomeranč bez cukru zmírňuje bolest a otok v hrdle, které
provázejí zánětlivá a infekční
onemocnění dutiny ústní a hltanu bakteriálního nebo virového
původu.
Při
nachlazení
přináší
Strepfen
Pomeranč
bez
cukru
úlevu
od
bolesti
v hrdle,
spojené
zvláště
s bolestivým polykáním, a zklidňuje zánětlivý otok hrdla.
Strepfen Pomeranč bez cukru se také používá jako podpůrná
léčba při léčbě tonzilitid (angín) a
faryngitid (zánětů hrdla).
Pastilky se rychle rozpouštějí v dutině ústní (během 5 až 10
minut) a vykazují uklidňující účinek po 2
minutách od použití pastilk

SPC

1/10
SP.ZN. SUKLS249226/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 MG PASTILKY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna pastilka obsahuje flurbiprofenum 8,75 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
isomalt
2 033,29 mg/patilka
roztok maltitolu
509,31 mg/pastilka
citral, citronellol, geraniol a linalool (obsažené
v pomerančovém aroma)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pastilka.
Bílé, až světle žluté okrouhlé pastilky s charakteristickou
pomerančovou chutí a vůní a s vyraženým
logem „S“ na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pastilky
Strepfen Pomeranč
bez cukru
se
používají ke zmírnění
bolesti a otoku
u zánětlivých a
infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu bakteriálního nebo
virového původu. Pastilky Strepfen
Pomeranč bez cukru zmírňují bolest v hrdle a tlumí otok zánětem
postižené sliznice hrdla.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Je
třeba
podávat
nejnižší
účinnou
dávku
po
nejkratší
dobu
nutnou
ke
zmírnění
symptomů
onemocnění (viz bod 4.4).
DOSPĚLÍ
Jedna pastilka každých 3 – 6 hodin podle potřeby. Maximální
dávka je 5 pastilek v průběhu 24 hodin.
PEDIATRICKÁ POPULACE
Dospívající od 12 let:
Dávkování je totožné jako pro dospělé.
Děti do 12 let:
2/10
Přípravek je u dětí do 12 let kontraindikován (viz bod 4.3).
STARŠÍ PACIENTI
Obecné doporučení pro dávkování není možné poskytnout, neboť
s používáním přípravku u této
věkové kategorie jsou k dispozici pouze omezené klinické
zkušenosti. U starších pacientů je zvýšené
riziko závažných následků nežádoucích účinků (viz bod 4.4).
PORUCHA FUNKCE LEDVIN
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin
není potřeba úprava dávkování. U
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je flurbiprofen
kontraindikován (viz bod 4.3).
PORUCHA FUNKCE JATER
U pacientů s lehkou až středně těžkou