البلد: جمهورية التشيك
اللغة: التشيكية
المصدر: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4721 FLURBIPROFEN
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array
R02AX01
4721 FLURBIPROFEN
8,75MG
Pastilka
Orální podání
OTC Array
FLURBIPROFEN
Kód SÚKL: 0237821 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237819 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237816 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237817 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237818 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237820 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197697 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197698 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197695 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197694 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197696 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0197693 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2015-04-22
1/7 SP.ZN. SUKLS249226/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 MG PASTILKY flurbiprofenum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. ▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. ▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. ▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪ Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Strepfen Pomeranč bez cukru a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začněte přípravek Strepfen Pomeranč bez cukru používat 3. Jak se Strepfen Pomeranč bez cukru používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Strepfen Pomeranč bez cukru uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Strepfen Pomeranč bez cukru zmírňuje bolest a otok v hrdle, které provázejí zánětlivá a infekční onemocnění dutiny ústní a hltanu bakteriálního nebo virového původu. Při nachlazení přináší Strepfen Pomeranč bez cukru úlevu od bolesti v hrdle, spojené zvláště s bolestivým polykáním, a zklidňuje zánětlivý otok hrdla. Strepfen Pomeranč bez cukru se také používá jako podpůrná léčba při léčbě tonzilitid (angín) a faryngitid (zánětů hrdla). Pastilky se rychle rozpouštějí v dutině ústní (během 5 až 10 minut) a vykazují uklidňující účinek po 2 minutách od použití pastilk اقرأ الوثيقة كاملة
1/10 SP.ZN. SUKLS249226/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 MG PASTILKY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje flurbiprofenum 8,75 mg. Pomocné látky se známým účinkem: isomalt 2 033,29 mg/patilka roztok maltitolu 509,31 mg/pastilka citral, citronellol, geraniol a linalool (obsažené v pomerančovém aroma) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Pastilka. Bílé, až světle žluté okrouhlé pastilky s charakteristickou pomerančovou chutí a vůní a s vyraženým logem „S“ na obou stranách. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Pastilky Strepfen Pomeranč bez cukru se používají ke zmírnění bolesti a otoku u zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu bakteriálního nebo virového původu. Pastilky Strepfen Pomeranč bez cukru zmírňují bolest v hrdle a tlumí otok zánětem postižené sliznice hrdla. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). DOSPĚLÍ Jedna pastilka každých 3 – 6 hodin podle potřeby. Maximální dávka je 5 pastilek v průběhu 24 hodin. PEDIATRICKÁ POPULACE Dospívající od 12 let: Dávkování je totožné jako pro dospělé. Děti do 12 let: 2/10 Přípravek je u dětí do 12 let kontraindikován (viz bod 4.3). STARŠÍ PACIENTI Obecné doporučení pro dávkování není možné poskytnout, neboť s používáním přípravku u této věkové kategorie jsou k dispozici pouze omezené klinické zkušenosti. U starších pacientů je zvýšené riziko závažných následků nežádoucích účinků (viz bod 4.4). PORUCHA FUNKCE LEDVIN U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není potřeba úprava dávkování. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je flurbiprofen kontraindikován (viz bod 4.3). PORUCHA FUNKCE JATER U pacientů s lehkou až středně těžkou اقرأ الوثيقة كاملة