STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, (CP8) CEPA SP 140, EXPRESANDO COMPLEJO ANTIGENICO ASOCIADO A EXOPOLISACARIDO (SAAC), ESCHERICHIA COLI, CEPA J5

Հասանելի է:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC կոդը:

QI02AB

INN (Միջազգային անվանումը):

STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVATED, (CP8) STRAIN SP 140, EXPRESSING COMPLEX ANTIGENICO ASSOCIATED with EXOPOLISACARIDO (AAC), ESC

Դեղագործական ձեւ:

EMULSIÓN INYECTABLE

Կազմը:

Excipientes: SORBITAN MONOOLEATO, PARAFINA LIQUIDA, SIMETICONA, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, ALCOHOL BENCILICO, POLISORBATO 80, ALGINATO SODICO

Կառավարման երթուղին:

VÍA INTRAMUSCULAR

Ռեկվիզորի տեսակը:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Թերապեւտիկ խումբ:

Bovino

Թերապեւտիկ տարածք:

Vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)

Ապրանքի ամփոփագիր:

STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de 25 dosis Autorizado Comercializado

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2010-01-01

Տեղեկատվական թերթիկ

1 

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

2 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

STARTVAC  
emulsión inyectable para bovino. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Una dosis (2 ml) contiene: 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Escherichia coli _J5
inactivado .............................................................................  > 50
RED
60
 * 
_Staphylococcus aureus_ (CP8) inactivado (cepa SP 140),
expresando complejo antigénico asociado a 
exopolisacárido (SAAC) ................ …………………………………………… > 50 RED
80
 **

* RED
60
: Dosis efectiva en conejos en el 60
% de los animales (serología). 
** RED
80
: Dosis efectiva en conejos en el 80
% de los animales (serología).  

ADYUVANTE: 
Parafina líquida..............................................................................
18,2 mg 

EXCIPIENTE: 
Alcohol bencílico…………….......................................................... 21
mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Emulsión inyectable 
Emulsión homogénea de color marfil. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Bovino (vacas y novillas). 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Para la inmunización de establos de vacas
y novillas sanas, en establos de vacas lecheras con 
problemas de mastitis recurrentes, para reducir la incidencia de
mastitis subclínica y la incidencia y  
gravedad de los signos clínicos de la mastitis clínica
causada por  _Staphylococcus aureus_, coliformes y 
estafilococos coagulasa negativos. 

El esquema completo de inmunización induce inmunidad desde
aproximadamente el día 13 después de 
la primera inyección hasta a

Ապրանքի հատկությունները

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