Country: Շվեյցարիա
language: գերմաներեն
source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pilocarpini hydrochloridum
OmniVision AG
S01EB01
pilocarpini hydrochloridum
Augentropfen
pilocarpini hydrochloridum 20 mg, acidum boricum, borax, hypromellosum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Miotikum
zugelassen
1960-07-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Spersacarpine® 2% Was ist Spersacarpine 2% und wann wird es angewendet? Spersacarpine 2% dient zur Behandlung des grünen Stars (Glaukom). Spersacarpine 2% darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen. Hinweis für Kontaktlinsenträger: Vom Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung wird abgeraten. Falls auf das Tragen der Linsen nicht verzichtet werden kann, müssen Sie diese vor der Anwendung entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen. Wann darf Spersacarpine 2% nicht angewendet werden? Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Spersacarpine 2%, bei akuter Entzündung der Regenbogenhaut (Iris), sowie bei Ziliarblockglaukom. Wann ist bei der Anwendung von Spersacarpine 2% Vorsicht geboten? Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt. Falls Sie gleichzeitig mit Spersacarpine 2% noch andere Tropfen oder Salben am Auge anwenden müssen, read_full_document
FACHINFORMATION Spersacarpine® 2% OMNIVISION Zusammensetzung _Wirkstoff:_ Pilocarpini hydrochloridum. _Hilfsstoffe:_ Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excipiens ad solutionem. Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit Aunentropfenlösunn: 1 ml enthält Pilocarpini hydrochloridum 20 mn. Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten Chronisches Weitwinkelnlaukom, akutes und chronisches Ennwinkelnlaukom, okuläre Hypertension. Dosierunn/Anwendunn 2–4-mal tänlich 1 Tropfen, der Tanesdruckkurve entsprechend. Die Anwendunn und Sicherheit von Spersacarpine 2% Aunentropfen bei Kindern und Junendlichen ist bisher nicht neprüft worden. Kontraindikationen Bekannte Überempfindlichkeit nenenüber dem Wirkstof Pilocarpin, oder einem der Hilfsstofe nemäss Zusammensetzunn. Bei Iritis acuta, Ziliarblocknlaukom und anderen Erkrankunnen, bei denen eine Miosis unerwünscht ist. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Pilocarpin beeinfusst auch bei bestimmunnsnemässem Gebrauch infolne Pupillenverennunn und Schleiersehen die Sehleistunn und somit das Reaktionsvermönen im Strassenverkehr und bei der Bedienunn von Maschinen. Bei Patienten mit Anamnese oder besonderen Risiken von Retina- Ablösunn soll das Präparat mit nrösster Vorsicht annewendet werden. Aufnrund mönlicher systemischer Efekte ist besondere Vorsicht und Überwachunn bei Patienten mit folnenden Krankheiten neboten: Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale (auch bei topischer Anwendunn von Pilocarpin können akute Asthmaanfälle ausnelöst werden), Hyperthyreose, Ulcus ventriculi oder duodeni, Stenosen im Verdauunnstrakt (z.B. Ileus), Blasenentleerunnsstörunnen durch Harnwensobstruktion. Um die systemische Resorption zu minimieren, sollte der Patient nach Instillation den Tränenkanal für 1–2 Min. mit Finnerdruck komprimieren. _Hinweis für Kontaktlinsenträger_ Während der Behandlunn wird vom Tranen von Kontaktlinsen abneraten. Ist das Tranen von Linsen nicht zu umnehen, so müssen diese vor der Applikation entfernt und frühestens nach 15 Minuten wieder einnesetzt we read_full_document