Country: Գերմանիա
language: գերմաներեն
source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
zum Eingeben über das Trinkwasser; Natriumsalicylat
Eurovet Animal Health BV (3191495)
QN02BA04
sodium salicylate
Pulver zum Eingeben
zum Eingeben über das Trinkwasser (Truthuhn) - -; Natriumsalicylat (00220) 1000 Milligramm
zum Eingeben über das Trinkwasser
Truthuhn
verlängert
2017-08-31
WORTLAUT DER FÜR DAS BEHÄLTNIS VORGESEHEN ANGABEN (GLEICHZEITIG WORTLAUT DER GEBRAUCHSINFORMATION) 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Eurovet Animal Health BV Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande Mitvertrieb: Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH Hauptstr. 6 – 8 88326 Aulendorf 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten Natriumsalicylat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jedes g enthält: WIRKSTOFF: Natriumsalicylat 1000 mg, entsprechend 862,6 mg Salicylsäure (als Natriumsalz) Weiße bzw. nahezu weiße Flocken 4. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser 5. PACKUNGSGRÖSSE 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2.5 kg, 5 kg 6. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, falls erforderlich, in Kombination mit einer geeigneten antiinfektiven Therapie. 7. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen. Nicht anwenden bei Vorliegen von Magen-Darm-Geschwüren und chronischen Magen-Darm- Erkrankungen. 8. NEBENWIRKUNGEN Gastrointestinale Reizungen können insbesondere bei Tieren mit einer bereits vorliegenden Magen- Darm-Erkrankung auftreten. Solche Reizungen können aufgrund von Blutungen in den Magen-Darm- Trakt durch das Auftreten von schwarzem Kot klinisch in Erscheinung treten. Die Verabreichung des Tierarzneimittels kann zu einer erhöhten Wasseraufnahme führen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 9. ZIELTIERART(EN) Pute 10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUE read_full_document
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jedes g enthält: WIRKSTOFF: Natriumsalicylat 1000 mg, entsprechend 862,6 mg Salicylsäure (als Natriumsalz) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser Weiße bzw. nahezu weiße Flocken. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Pute 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, falls erforderlich, in Kombination mit einer geeigneten antiinfektiven Therapie. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen. Nicht anwenden bei Vorliegen von Magen-Darm-Geschwüren und chronischen Magen-Darm- Erkrankungen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Die Kompatibilität des Tierarzneimittels mit anderen Tierarzneimitteln bei Verabreichung über das Trinkwasser wurde nicht untersucht. Bei gleichzeitiger Anwendung kann dies Auswirkungen auf die Stabilität und /oder Löslichkeit der Tierarzneimittel haben. Deshalb wird empfohlen, bei gleichzeitiger antiinfektiver Behandlung eine andere Art der Verabreichung als über das Trinkwasser zu verwenden. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Erkrankte Tiere können eine veränderte Trinkwasser- oder Futteraufnahme aufweisen. Bei veränderter Trinkwasseraufnahme muss die Konzentration des Tierarzneimittels angepasst werden, um die Aufnahme der erforderlichen Dosis sicherzustellen._ _ Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Personen mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergien) gegenüber Natriumsalicylat oder verwandten Sub read_full_document