Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

zum Eingeben über das Trinkwasser; Natriumsalicylat

Verfügbar ab:

Eurovet Animal Health BV (3191495)

ATC-Code:

QN02BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium salicylate

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben

Zusammensetzung:

zum Eingeben über das Trinkwasser (Truthuhn) - -; Natriumsalicylat (00220) 1000 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Therapiegruppe:

Truthuhn

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2017-08-31

Gebrauchsinformation

WORTLAUT DER FÜR DAS BEHÄLTNIS VORGESEHEN ANGABEN (GLEICHZEITIG
WORTLAUT DER
GEBRAUCHSINFORMATION)
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Mitvertrieb:
Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Hauptstr. 6 – 8
88326 Aulendorf
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Solacyl 1000 mg/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten
Natriumsalicylat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jedes g enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumsalicylat 1000 mg, entsprechend 862,6 mg Salicylsäure (als
Natriumsalz)
Weiße bzw. nahezu weiße Flocken
4.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
5.
PACKUNGSGRÖSSE
100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2.5 kg, 5 kg
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der
Atemwege, falls erforderlich,
in Kombination mit einer geeigneten antiinfektiven Therapie.
7.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff.
Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Vorliegen von Magen-Darm-Geschwüren und
chronischen Magen-Darm-
Erkrankungen.
8.
NEBENWIRKUNGEN
Gastrointestinale Reizungen können insbesondere bei Tieren mit einer
bereits vorliegenden Magen-
Darm-Erkrankung auftreten. Solche Reizungen können aufgrund von
Blutungen in den Magen-Darm-
Trakt durch das Auftreten von schwarzem Kot klinisch in Erscheinung
treten.
Die Verabreichung des Tierarzneimittels kann zu einer erhöhten
Wasseraufnahme führen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Gebrauchsinformation aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
9.
ZIELTIERART(EN)
Pute
10.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUE

Fachinformation

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Solacyl 1000 mg/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes g enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumsalicylat 1000 mg, entsprechend 862,6 mg Salicylsäure (als
Natriumsalz)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Weiße bzw. nahezu weiße Flocken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pute
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der
Atemwege, falls
erforderlich, in Kombination mit einer geeigneten antiinfektiven
Therapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff.
Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Vorliegen von Magen-Darm-Geschwüren und
chronischen Magen-Darm-
Erkrankungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Kompatibilität des Tierarzneimittels mit anderen
Tierarzneimitteln bei Verabreichung
über das Trinkwasser wurde nicht untersucht. Bei gleichzeitiger
Anwendung kann dies
Auswirkungen auf die Stabilität und /oder Löslichkeit der
Tierarzneimittel haben. Deshalb
wird
empfohlen,
bei
gleichzeitiger
antiinfektiver
Behandlung
eine
andere
Art
der
Verabreichung als über das Trinkwasser zu verwenden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Erkrankte Tiere können eine veränderte Trinkwasser- oder
Futteraufnahme aufweisen. Bei
veränderter Trinkwasseraufnahme muss die Konzentration des
Tierarzneimittels angepasst
werden, um die Aufnahme der erforderlichen Dosis sicherzustellen._ _
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergien) gegenüber
Natriumsalicylat
oder verwandten Sub