Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ceftriaxon "navamedic" 1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
navamedic asa - ceftriaxonnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
oracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde
galderma nordic ab - doxycyclinmonohydrat - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rocephalin iv 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
roche a/s - ceftriaxonnatrium - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 g
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rocephalin 2 g pulver til infusionsvæske, opløsning
roche a/s - ceftriaxonnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alvesco 80 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning
orifarm a/s - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 80 mikrogram/dosis
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alvesco 160 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning
2care4 aps - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 160 mikrogram/dosis
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alvesco 160 mikrogram/dosis inhalationsspray, opl?sning
abacus medicine a/s - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 160 mikrogram/dosis
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alvesco 160 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning
orifarm a/s - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 160 mikrogram/dosis
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alvesco 80 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning
paranova danmark a/s - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 80 mikrogram/dosis
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
rybrevant
janssen-cilag international n.v. - amivantamab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.