Fosrenol 750 mg oralt pulver Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fosrenol 750 mg oralt pulver

orifarm a/s - lanthanumcarbonathydrat - oralt pulver - 750 mg

Tevimbra Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiske midler - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Vizamyl Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. vizamyl er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. vizamyl bør anvendes sammen med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Neuraceq Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. neuraceq er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. neuraceq bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Locametz Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Imprida HCT Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, plain, angiotensin ii antagonister, kombinationer - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Amyvid Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Diovan Comp 160 mg/12,5 mg 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 160 mg/12,5 mg 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg

Diovan Comp 160 mg/25 mg 160 mg+25 mg filmovertrukne tabletter Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 160 mg/25 mg 160 mg+25 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+25 mg

Diovan Comp 320 mg/12,5 mg 320 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 320 mg/12,5 mg 320 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 320 mg+12,5 mg