Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. - calamus aromaticus 6k, 12k, 30k, 200k, mk, 10mk, 50mk, cmk; d6, d12, d30; - datum verstrekking handelsvergunning:22 januari 1999

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biohorma b.v. - alchemilla vulgaris 7,5 ø = d1; calamus aromaticus 7 ø = d1; calcarea carbonica ostrearum 2,5 d8; calcarea phosphorica 2,5 d8; equisetum arvense 7,5 ø = d1; ilex aquifolium 5 ø = d1; silicea 2,5 d8; symphytum officinale 5 d8; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - datum verstrekking handelsvergunning:19 december 2002

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

singer natura b.v. handelsweg 8 2404 cd alphen aan den rijn - curcumae amarae rhizoma (ln) ; curcumae aromaticae rhizoma extractum (ln) samenstelling overeenkomend met ; ; curcumae aromaticae rhizoma (ln) ; rhamni purchianae cortex - tablet - aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; lactose 1-water ; saccharose ; talk (e 553 b), - datum verstrekking handelsvergunning:01 januari 1901

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - carbocisteine 50 mg/ml - drank - aromatic elixer flavour 82 % vol. e.25848 (ri) ; caramel (e 150a) ; cinnamon essential oil e.2047 (ri) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose ; water, gezuiverd, aromatic elixer flavour 82 % vol. e.25848 (ri) ; caramel (e 150) ; cinnamon essential oil e.2047 (ri) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose ; water, gezuiverd, - carbocisteine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - carbocisteine - drank - aromatic elixer flavour 82 % vol. e.25848 (ri) ; caramel (e 150) ; cinnamon essential oil e.2047 (ri) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose ; water, gezuiverd, - carbocisteine

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoxine type b - torticollis - spierverslappers - neurobloc is geïndiceerd voor de behandeling van cervicale dystonie (torticollis). zie sectie 5. 1 voor gegevens over de werkzaamheid bij patiënten reageren / bestand tegen botuline toxine type a.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - de eierstokken cancerlynparza is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (figo stadia iii en iv) brca1/2-gemuteerd (kiembaan en/of somatische) hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) na de voltooiing van de eerste lijn op platina gebaseerde chemotherapie. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 en 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. moeten patiënten die eerder behandeld zijn met een anthracycline en een taxane in de (neo)adjuvant of gemetastaseerd instelling, tenzij de patiënten werden niet geschikt voor deze behandelingen (zie sectie 5. patiënten met een hormoon-receptor (hr)-positieve borstkanker moet ook vooruitgang hebben geboekt op of na voorafgaande endocriene therapie, of worden beschouwd als ongeschikt voor endocriene therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insulin human winthrop rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insuman rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.