fesoterodine accord 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - fesoterodin
fesoterodine accord 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - fesoterodin
fesoterodine aristo 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
aristo pharma gmbh, berlin array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - fesoterodin
fesoterodine aristo 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním
aristo pharma gmbh, berlin array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - fesoterodin
norodine equine perorální pasta
norbrook laboratories (ireland) limited - solí a trimethoprim - perorální pasta - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně
norodine 40/200 mg/ml injekční roztok
norbrook laboratories (ireland) limited - solí a trimethoprim - injekční roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně, kočky, prasata, skot, psi
norodine 2.5/12.5 g granule
norbrook laboratories (ireland) limited - solí a trimethoprim - granule - 2.5/12.5g - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně
omblastys
y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastom - terapeutické radiofarmaky - treatment of neuroblastoma.
toviaz
pfizer europe ma eeig - fesoterodin fumarát - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - léčba příznaků (zvýšená frekvence a / nebo naléhavosti a / nebo urgentní inkontinence), které mohou nastat u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře.
cinryze
takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (lidský) - angioedémy, dědičné - c1-inhibitor, získaný z plazmy, který, léky používané při hereditárním angioedému - léčby a před postup vzniku angioedému útoky dospělých, dospívajících a dětí (starý 2 roky a více) s dědičného angioedému (hae). rutinní prevence záchvatů angioedému u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a výše) s těžkou a opakující se ataky dědičného angioedému (hae), kteří netolerují nebo nejsou dostatečně chráněny ústní prevence, léčbu, nebo u pacientů, kteří jsou nedostatečně podařilo s opakované akutní léčbu.