palforzia
aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.
luminal 200mg/ml injekční roztok
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1106 sodnÁ sŮl fenobarbitalu - injekční roztok - 200mg/ml - fenobarbital
phenaemal 100mg tableta
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1105 fenobarbital - tableta - 100mg - fenobarbital
phenaemaletten 15mg tableta
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1105 fenobarbital - tableta - 15mg - fenobarbital
cocculine sublingvální tableta
boiron, messimy array - 50358 anamirta cocculus 4 c; 50359 strychnos nux-vomica 4 c; 50894 nicotiana tabacum 4 c; 50838 petroleum rectificatum 4 c - sublingvální tableta - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)
medicinální kyslík kapalný messer 100% medicinální plyn, kryogenní
messer technogas s.r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 100% - kyslÍk
medicinální kyslík kapalný siad 99,5% medicinální plyn, kryogenní
siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 99,5% - kyslÍk
medicinální kyslík plynný messer 100% medicinální plyn, stlačený
messer technogas s.r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 100% - kyslÍk
travel gum 20mg léčivá žvýkací guma
viatris healthcare limited, dublin array - 498 dimenhydrinÁt - léčivá žvýkací guma - 20mg - dimenhydrinÁt
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.