Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymfom, t-cell, kutan - antineoplastiska medel - targretinkapslar är indikerade för behandling av hudförändringar hos patienter med avancerad stadiumkutan t-celllymfom (ctcl), som är eldfasta mot minst en systemisk behandling.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutism - andra dermatologiska preparat - behandling av ansiktshirsutism hos kvinnor.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, , aminoglykosid antibakteriella medel - vantobra är indicerat för hantering av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiska medel - yondelis är indicerat för behandling av patienter med avancerad mjukvävnadsarkom efter misslyckande av antracykliner och ifosfamid, eller som inte är lämpade att ta emot dessa medel. effektdata baseras huvudsakligen på liposarkom och leiomyosarkom patienter. yondelis i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin (pld) är indicerat för behandling av patienter med återfall platinum är känsliga för äggstockscancer.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - prevention sekundär prevention av atherothrombotic händelser clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer:- hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.