Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - nefopamo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - nefopam

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare as - tetrofosminas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 230 µg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pekana naturheilmittel gmbh - acidum benzoicum e resina d4/acidum nitricum d4/apis mellifica d4/lytta vesicatoria d4/populus tremuloides d2/pulsatilla pratensis d4/zingiber officinalis d3/solidago virgaurea Ø - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,125 g/0,125 g/0,1 g/0,115 g/0,13 g/0,12 g/0,13 g/0,155 g/g

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - cimicifuga racemosa d2/strychnos ignatii d3/sepia officinalis d2/sanguinaria canadensis d6 - tabletės - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - lidokaino hidrochloridas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare s. r.l - Žmogaus albumino koloido dalelės - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 500 µg - technetium (99mtc) nanocolloid

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikos agentai - helicobacter bandymo infai gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. helicobacter bandymo infai, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) - kietosios kapsulės - 120 mg; 40 mg; 80 mg - ginkgo folium

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (30-40:1) - kietosios kapsulės - 60 mg; 40 mg; 80 mg; 120 mg - ginkgo folium