Prosper 500 EC Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

prosper 500 ec

bayer ag - spiroxamina; - emulsione concentrata - 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spiroxamina; 50%; (500; g/l) - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

ProMeris Duo Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides canis and c. felis) e zecche (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus e dermacentor variabilis), e il trattamento della demodicosi (causato da demodex spp. ) e pidocchi (trichodectes canis) nei cani. il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad).

Suboxone Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Flint Max Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

flint max

bayer ag - trifloxystrobin; tebuconazolo; - granuli idrosospensibili - 25.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - tebuconazolo; 50%; trifloxystrobin; 25% - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Jetrea Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmina - malattie della retina - oftalmologici - jetrea è indicato negli adulti per il trattamento della trazione vitreomaculare (vmt), anche se associato a un foro maculare di diametro inferiore o uguale a 400 micron.

Kiovig Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - immunoglobulina umana normale (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria sindromi di immunodeficienza con alterata produzione di anticorpi;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica, in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in altopiano-fase-di più i pazienti che non hanno risposto alla vaccinazione pneumococcica;hypogammaglobulinaemia in pazienti dopo trapianto allogenico di ematopoietica-trapianto di cellule staminali (hsct);congenita aids e infezioni batteriche ricorrenti. immunomodulazione in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria trombocitopenia immune (itp), in pazienti ad alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica;la sindrome di guillain barré;malattia di kawasaki;neuropatia motoria multifocale (mmn).

Mepact Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - immunostimolanti, - mepact è indicato in bambini, adolescenti e giovani adulti per il trattamento di prima scelta resecabile osteosarcoma non metastatico dopo resezione chirurgica in modo macroscopico completa. È usato in combinazione con la chemioterapia post-agente multi-agente. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti di età compresa tra due e 30 anni alla diagnosi iniziale.

Onduarp Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - sistema cardiovascolare - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:aggiungere therapyonduarp è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di onduarp contenenti la stessa componente dosi.

Solymbic Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Viraferon Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.